本文提出一種基於聚合物包覆鈣鈦礦納米纖維的限域策略，將PNCs與水隔離，並支持纖維素納米晶體（CNCs）原位自組裝形成螺旋光子結構。所得固態複合材料表現出高光緻發光量子產率（65.56%）、優異的機械強度（32.15 MPa），並在單一左手螺旋結構中實現寬範圍不對稱因子調控。重要的是，通過設計非對稱雙層結構的反射特性，該複合材料可實現依賴觀察方向的雙手機性圓偏振發光。本文展示的多模式光學特性凸顯了該體系在光學加密與防偽應用中的潛力。

https://doi.org/10.1002/adma.202516351

本文通過非協同的非共價-共價策略，將蒽醌（AQ）發色團共價錨定於手性液晶網絡——不同於傳統通過非共價摻雜發光團來增強手性液晶（LCs）glum值的策略——實現了高達1.73的前所未見glum值。預摻雜的AQ發色團能夠與SLC1717液晶中的二芳基乙炔組分發生光誘導拓撲化學加成反應，從而形成嵌入液晶網絡的共價錨定發光團，實現CPL信號的增強。原位生成的發光團與液晶組分的結構相似性使其在原始液晶中獲得良好取向，通過選擇性反射機製實現了近乎純圓偏振光的輸出。隨後，我們利用這種顯著的光緻變色和CPL特性開發了光圖案生成技術，特別是實現了摩爾斯電碼多信息加密設計。本研究提出了一種全新策略，用於製備具有極高glum值的CPL液晶材料，為通過共價錨定發色團到有序手性結構來設計高性能CPL系統開辟了可能性。

https://doi.org/10.31635/ccschem.025.202505596

本研究中，通過水熱法合成了多種類型（GdF3：5%Eu3+，BaGdF5：5%Eu3+）和不同形態（花生形、八面體、微球）的釓基氟化物微/納米材料，這些材料具有下移發光特性。通過系統改變反應時間（6-36小時）、初始pH（3-11）以及表面活性劑/螯合劑（CTAB 、EDTA-2Na、 Na₃Cit 和 PVP），調節了 Gd³ ⁺、 Eu³ ⁺、 Ba² ⁺和F⁻離子的配位環境。通過X射線衍射（XRD）和掃描電子顯微鏡（SEM）分析確定了最佳合成條件（36小時，pH=3）。樣品通過熱重分析（TGA）、Brunauer-Emmett-Teller（BET）比表面積測量、傅裏葉變換紅外光譜（FT-IR）光譜和光緻發光（PL）光譜進行了全面表征。使用 CTAB 合成的八面體 BaGdF₅ ：5% Eu³ ⁺顆粒表現出良好的熱穩定性和最強的595 nm熒光發射強度，產生橙紅色光，CIE色度坐標為（0.5141,0.4845）。其發光強度是使用 PVP 製備樣品的2.23倍。此外，MRI T1加權成像中的信號強度與 Gd³ ⁺濃度呈正相關。在幾丁質基質中含有2%重量百分比 BaGdF₅ ：5% Eu³ ⁺的複合材料在CT成像中表現出最佳性能。研究表明，合成的八面體 BaGdF₅ ：5% Eu3 ⁺化合物在發光下移和多模態MRI/CT成像中具有潛在應用。

https://doi.org/10.1016/j.ceramint.2025.11.435

本研究設計並合成了三種基於螺[芴-9,8‘-吲哚[3,2,1-脫]吖啶]供體和苯甲腈受體的穩健 NUV 發光材料（SFIAC - PCN -1、 SFIAC - PCN -2 和 SFIAC - PCN -3）。這些螺發光材料在純薄膜中發射強烈的 NUV 光，光緻發光（PL）峰值範圍為 412–421 nm，且具有 68–90% 的高 PL 量子效率。通過激發依賴的瞬態 PL 衰減光譜和理論計算證實，這些發光材料能夠通過高能反系間交叉過程利用三重態激子，使用它們作為發射體的非摻雜 OLEDs 發射強烈的 NUV 光，EL 峰值為 402–414 nm，半高全寬窄至 43–49 nm，CIEy 值低至 0.029–0.039 ，並展現出令人印象深刻的 EL 性能，最大亮度和峰值外量子效率分別高達 7176 cd m⁻² 和 7.90%。這些 EL 性能在非摻雜 NUV OLEDs 中處於頂尖水平。

https://doi.org/10.1039/D5MH01721A

本文系統地研究了它們的發光特性，並探討了其在光學溫度傳感和植物生長照明應用中的潛力。X射線衍射和Rietveld精修證實，Mn4+離子取代了[GeO6]八面體中的Ge4+，且未改變宿主晶體結構。最佳摻雜濃度確定為1 mol%（x = 0.01），在近紫外激發下產生659 nm處的強發射，源自Mn4+離子的自旋禁阻2Eg → 4A2g躍遷。濃度猝滅機製被確定為電偶極-偶極相互作用，臨界距離為21.12 A。晶體場分析顯示強烈的晶體場環境（Dq/B = 2.92）和消光參數 β1 = 0.991，表明Mn4+離子與氧配體之間存在顯著的共價鍵合。該熒光粉表現出良好的熱穩定性，在423 K時保留了室溫發射強度的56.1%，活化能為0.314 eV。在基於半高全寬的發光溫度測量中，最大絕對靈敏度和相對靈敏度分別為1.136% K-1和0.347% K-1，覆蓋303-483 K範圍。內部光緻發光量子產率（PLQY）達到35.5%，而外部 PLQY 為18.8%。當製成紅色發光二極管時，其發射光譜與葉綠素a和光敏色素PR的吸收帶重疊良好，在補充光照下促進西瓜幼苗生長。這些結果表明， KSGO ：Mn4+是一種有前景的深紅熒光粉，可用於光學溫度傳感和植物栽培照明的雙重功能應用。

https://doi.org/10.1016/j.ceramint.2025.11.442

本研究提出了一種新的Si4+摻雜策略，以增強Sr3Ga2Ge4O14宿主中Sm3+的光緻發光性能，所提出的效果與局部配位環境對稱性的改變有關。通過固態反應合成了系列Si4+/Sm3+共摻雜熒光粉。在最佳Si4+摻雜水平為50 mol%時，Sm3+的發射強度提高了約40%。進一步引入K+作為電荷補償劑，將內部量子效率從25.12%顯著提高到47.28%，色純度從96.8%提升至99.9%。使用優化後的熒光粉製備的原型 WLED 表現出低 CCT（5769 K）和高CRI（Ra = 87.6），滿足室內照明的要求。該熒光粉還被整合到基於PVA的防偽墨水中，顯示出明亮、穩定且不受基底影響的紫外激發熒光。本工作為開發高性能橙紅色熒光粉提供了一種可行的摻雜策略，並展示了其在高質量 WLED 和先進防偽應用中的潛力。

https://doi.org/10.1016/j.ceramint.2025.12.048

本文開發了一種新型 NIR 長餘輝熒光探針“光學開關”——LiGa5O8：Cr3+@氧化鋅，用於敏感檢測鋼材早期腐蝕。該核殼複合材料采用LiGa5O8：Cr3+作為 NIR 信號源（發射波長為718 nm），並以氧化鋅作為紫外線（UV）屏蔽殼層。在酸性腐蝕環境中，氧化鋅層逐漸溶解並逐步暴露內部信號源，從而通過監測 NIR 信號的變化實現腐蝕過程的實時可視化和跟蹤。實驗結果表明，該複合材料通過氧化鋅的寬禁帶特性實現了紫外線抑製。將該探針以2 wt%的負載量摻入Q235鋼的環氧塗層後，探針在3 wt%氯化鈉中浸泡7天後檢測到了肉眼不可見的微量腐蝕。劃痕測試證實了 NIR 強度與腐蝕程度之間的定量關系，證明了該探針在鋼材腐蝕早期檢測和連續監測方面的可靠性和實用性。

https://doi.org/10.1016/j.ceramint.2025.12.086

本文中我們開發了一種通過Mo4+敏化增強雙鈣鈦礦中藍光吸收和Er3+ NIR -II發射的新策略。密度泛函理論計算表明，引入Mo4+可將Mo 4d軌道貢獻給導帶最小值（CBM），從而縮小帶隙並實現強烈的藍光吸收。Mo4+的大吸收截面有效克服了Er3+中狹窄的4f-4f吸收躍遷的限製。在藍光激發下，Mo4+/Er3+共摻雜的Cs2NaBiCl6雙鈣鈦礦熒光粉在約900 nm處表現出Mo4+的寬帶發射，同時在約1000 nm和約1540 nm處有Er3+的本征發射。Mo4+向Er3+的有效能量轉移使約1540 nm處的 NIR 發射比Er3+單摻雜樣品提高了36.09倍。優化後的熒光粉（Cs2NaBiCl6：20%Mo4+/30%Er3+）實現了68.7%的總 NIR -II PLQY ，其中約1540 nm處為34.8%。與商用藍光LED芯片集成後，展示了一種高效 NIR -II LED，其最大光電轉換效率達到13.26%，在防偽、無損檢測和夜視方面展現出潛力。這些結果為藍光激發 NIR 熒光粉的有效敏化開辟了新途徑。

https://doi.org/10.1002/lpor.202502353