本文提出了一種原位聚合驅動的動態中間相轉變策略，通過穩定碘化鉛膠體並引導鈣鈦礦結晶動力學，以減輕水分幹擾。具體而言，可聚合小分子配體丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨-丙烯酰胺與PbI₂配位形成亞穩態的PbI₂-DAC-DMF相，並在原位聚合過程中動態演化為PbI₂-DAC和PbI₂-is(DAC)加合物。這種中間相預生長工程最大限度地減少了不利的PbI₂-DMF複合物，並在成核與晶體生長過程中施加熱力學和動力學調控，促進了α相鈣鈦礦的生長。因此，在環境空氣中製備的經過is-DIPT修飾的冠軍柔性器件實現了24.17%（0.092 cm²）和23.26%（1 cm²）的效率。此外，得益於柔性聚合物網絡，聚合後的鈣鈦礦薄膜楊氏模量降低、機械強度提高，在經曆2萬次彎曲（曲率半徑6 mm）後仍保持86.7%的初始效率。

https://doi.org/10.1002/adfm.202524919

本研究選用一種多功能界面橋分子2-溴-5-二氟甲基-[1,3,4]噻二唑，將其集成於自組裝分子/鈣鈦礦埋底界面。該橋分子可優化自組裝分子層的形貌與能級結構，其N原子可與鈣鈦礦前驅體中的Pb²⁺配位，調控結晶過程並鈍化缺陷。經BFS修飾的倒置鈣鈦礦太陽能電池實現了26.16% 的能量轉換效率，填充因子高達86.06%，優於對照組器件的24.49%。此外，BFS中強吸電子基團二氟甲基不僅促進電荷分離與傳輸，還可與甲脒陽離子形成氫鍵，提升器件穩定性。基於BFS的器件在氮氣環境中存儲4000小時後仍保持初始效率的90%，在最大功率點跟蹤條件下運行500小時後仍保持81% 的初始效率。本研究為開發低成本、高性能鈣鈦礦太陽能電池提供了一種新型界面修飾策略。

https://doi.org/10.1002/adfm.202520372

本研究報道了一種認證效率達33.6% 的柔性鈣鈦礦/晶體矽疊層太陽能電池，並實現了2.015 V的開路電壓記錄，性能媲美剛性器件。該柔性疊層電池在17.6 mm彎曲半徑下經曆5000次彎曲循環後，仍保持91%的初始效率；在連續光照下的運行穩定性表現出色，T₈₀壽命超過2000小時；在85°C/85%相對濕度的濕熱測試中，1000小時後仍保持90%的初始效率。這一突破得益於采用反應等離子體沉積的鈰氫共摻氧化銦複合層，提升了自組裝分子覆蓋度與界面電荷傳輸效率，並結合原位退火的鋅摻雜氧化銦前透明電極，顯著增強了器件的光電性能與機械強度。

https://doi.org/10.1038/s41586-025-09835-w

本研究開發了手性雙面NFA：(S,S)-IE4F 與 (R,R)-IE4F，其以indaecmodithiophene為核心，橋連sp³碳上分別接有親水性寡聚乙二醇與疏水性苯基。同時合成了外消旋體 rac-IE4F 和非雙面非手性異構體 meso-IE4F 作為對照。相較於 meso-IE4F，雙面異構體表現出更高的溶解性、更有利於載流子傳輸的分子堆積及更大的偶極矩。值得注意的是，(S,S)/(R,R)-IE4F 純膜及其與PBDB-T構成的體異質結均表現出顯著CISS效應，自旋極化率分別達~70%和~50%。最終，基於純手性雙面IE4F的OSC實現了8.17%的能量轉換效率，是 meso-IE4F 的三倍以上。本研究揭示了NFA異構化的重要性，並為同手性不對稱NFA提供了新的分子設計策略。

https://doi.org/10.1002/ange.202518505

本研究將三（五氟苯基）硼烷（BCF）引入無機層，通過硼-鹵素鍵穩定鹵素均勻分布，調控鹵化鉛薄膜的多孔結構，促進有機鹽的擴散。此外，氟取代基與有機陽離子形成氫鍵，使BCF成為雙功能添加劑，延緩有機銨鹽與無機前驅體的反應，有利於大晶粒鈣鈦礦晶體的生長。在鈣鈦礦結晶過程中，BCF分子遷移至晶界和薄膜表面，實現對鈣鈦礦吸收層納米級形貌與結構的積極調控，最終獲得無針孔、無應力、缺陷少的鈣鈦礦薄膜。該方法製備的1.68 eV寬帶隙鈣鈦礦單結太陽能電池實現了23.49%的冠軍效率（認證效率22.73%），開路電壓達1.291 V。進一步將優化後的鈣鈦礦薄膜集成於織構矽基單片鈣鈦礦/矽疊層太陽能電池中，效率達到31.12%，為全溶液兩步法製備疊層電池中的最高值，且在連續運行500小時後仍保持90%以上的初始性能。

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2025/ee/d5ee03984c

本文提出了一種簡便的單溶劑真空閃蒸（SSVF）方法，使用簡化的單溶劑前驅體系統（如DMF、DMAC、GVL）製備高質量鈣鈦礦薄膜。通過在低溫真空環境下對前驅體濕膜進行處理，SSVF方法能夠精確調控溶劑蒸發動力學，從而形成高度緻密、低陷阱密度的鈣鈦礦薄膜。基於該方法製備的PSCs實現了26.93%的冠軍光電轉換效率（PCE），並獲得26.78%的認證效率（穩態效率26.39%），這是目前所有基於真空閃蒸技術報道中的最高效率之一。此外，得益於SSVF法製備的鈣鈦礦薄膜具有增強的相穩定性，所得電池表現出優異的運行耐久性，在連續運行1000小時後仍能保持94%以上的初始效率。

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2025/ee/d5ee05421d

本研究通過摻雜鎂，在CZTSSe表面引入了額外的空位缺陷，從而降低了原子互換的能壘。這種空位輔助的方法增強了Cu-Zn有序化的動力學過程，進而減少了器件中的電荷損失。最終，我們製備的CZTSSe太陽能電池獲得了中國國家光伏產業計量測試中心認證的14.9%光電轉換效率。這一成果標誌著新興無機薄膜光伏技術的發展邁出了重要一步。

https://doi.org/10.1038/s41560-025-01902-w

本文報道了一種基於分子引導的埋底界面調控策略，通過2-氨基噻唑鹽酸鹽（2-ATC1）對Al2O3納米顆粒進行功能化，實現了高效穩定的反式鈣鈦礦太陽能電池。2-ATC1分子利用其本征偶極與多重配位能力，能夠抑製Al2O3團聚、增強自組裝單分子層（SAM）潤濕性、釋放晶格應變並鈍化界面缺陷。該策略顯著改善了鈣鈦礦晶體取向與載流子提取效率，使器件的功率轉換效率(PCE)提升至26.63%（認證效率26.42%）。更為重要的是，該策略賦予器件卓越的長期運行穩定性：在無封裝條件下連續工作1000小時後仍保持80%初始效率，儲存2000小時後仍保持90%性能。此外，所提出的分子調控方法還適用於寬帶隙鈣鈦礦器件及多種不同的SAM界面體系，展現出廣泛的通用性。該研究為高性能、長壽命鈣鈦礦光伏器件的規模化製備提供了新思路。

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2025/ee/d5ee05094d

本研究在鈣鈦礦和C60界面之間戰略性地設計了一種多功能有機銨鹽，即2-（4-（氨基甲基）苯基）乙基-1-碘化銨（PMEAI）。水平排列的PMEAI抑製了Pb-和I-空位缺陷，並誘導鈣鈦礦/C60界面上的內置電場反轉，有效地減少了界面複合損失。更重要的是，它表現出極小的分子位阻，加速了載流子的運輸。由此產生的鈣鈦礦太陽能電池實現26.7%的功率轉換效率（認證PCE: 25.84%）。在1 cm2的有效面積內，效率達到了24.5%。PMEAI作為鈍化層的廣泛適用性可以實現23.0%效率的高性能寬帶隙鈣鈦礦太陽能電池。此外，從C60向鈣鈦礦取向的重定向電場抑製了Ag+離子從電極向鈣鈦礦層的遷移，從而顯著提高了運行穩定性。經過PMEAI處理的器件在iso-l-2協議下1500小時後仍保持97%的初始效率，在iso-d-1老化1344小時後表現出可忽略不計的衰減。

https://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2025/EE/D5EE02667A

本文報道了一種共軛離子添加劑，旨在協同集成界面工程和體鈍化。陽離子π共軛部分定位於晶界和鈣鈦礦/PTAA界面，可實現能級調諧、缺陷鈍化和增強空穴提取，而陰離子部分優先位於鈣鈦礦/SnO2界面，可鈍化界面缺陷，提高薄膜質量。這種雙位置調製產生高質量的鈣鈦礦薄膜，抑製了能量紊亂和改善了電荷提取。因此，采用PTAA的正式結構鈣鈦礦太陽能電池的效率為（25.73±0.35）%，而15.17 cm2的迷你模塊的效率為（22.96±0.61）%。該器件表現出出色的穩定性，在85°C的氮氣中進行960 h的熱老化後，保持了86%的原始效率。這項工作表明，合理設計的共軛離子添加劑可以同時優化體相和界面性能，為高效、穩定、可擴展製造的鈣鈦礦太陽能電池提供了一條可行的途徑。

https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/aenm.202504647