本研究開發了微波輔助鈰敏化工程，成功製備出綠色發光性能優異的NaSrY（PO4）2（NSYP）：Tb納米熒光粉。相較於NSYP：Tb，得益於高效的鈰-鋱能量轉移特性，NSYP：Ce，Tb納米熒光粉的綠色發光強度提升了45.8倍，同時展現出82.2%的卓越內量子效率和93%的熱穩定性（在423K溫度下保持93%的發光強度）。在健康照明領域，NSYP：Ce，Tb納米熒光粉可提供高品質白光光源，顯色指數高達94。在多模態非接觸式測溫應用中，該材料在寬溫度範圍內保持優異的相對靈敏度（473K時K−1為2.28%，298K時K−1為2.20%）。在X射線成像方面，其空間分辨率可達18.1線對/毫米，比商用主流閃爍體高出70%以上。本研究為高性能多功能納米材料的微波輔助敏化工藝提供了新思路。

https://doi.org/10.1002/agt2.70125

本研究通過傳統固態法製備了無濃度猝滅現象的Sr9La2（WO6）4： xEu3+紅色熒光粉，並對其進行了系統表征。實驗結果表明，Eu3+激活的Sr9La2（WO6）4熒光粉可有效吸收近紫外和藍光並發出強紅光，其性能與商用激發芯片相當。濃度依賴性光緻發光（PL）測試顯示該熒光粉無濃度猝滅現象，其發光特性優於商用紅色熒光粉及已報道的Eu3+熒光粉。將合成熒光粉與商用熒光粉封裝後製備白色LED器件，光學測試表明器件具有高顯色指數（Ra=93.495）和優異的相關色溫（CCT=4423）。紅外熱成像顯示LED器件具備良好的熱穩定性和散熱性能。此外，由Sr9La2（WO6）4： xEu3+熒光粉製備的熒光激光全譜（LFP）圖像具有優異的可視化效果，能清晰呈現不同表面指紋層次特征。研究表明，Sr9La2（WO6）4： xEu3+紅色熒光粉在固態照明和LFP檢測領域具有廣闊應用前景。

https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2025.116750

本文報道了一種供體-受體工程策略，通過同時將N，N-二乙基基團替換為吲哚（供體）並轉化螺內酰胺為苯磺酰胺（受體），成功激活羅丹明的閉合態發光特性，實現了前所未有的斯托克斯位移（>280 nm），同時克服了聚集導緻的熒光猝滅現象。這種新型羅丹明通過同步引入吲哚取代基和螺內酰胺取代基，展現出獨特的開-閉形態發光行為。單晶X射線衍射證實了閉合構型的存在，且吲哚取代後分子內空間位阻增大，有效避免激子耦合，使固態材料呈現明亮熒光（絕對量子產率>25%）。密度泛函理論計算表明，合成染料相較於羅丹明B具有反向分子內電荷轉移（ICT）特性：適度ICT可增強熒光強度，而強ICT則會顯著抑製熒光。基於這些獨特光物理性質，我們提出閉環塑料回收方案：將閉合態染料用於熒光追蹤，經酸處理後將標記的不可回收塑料轉化為加密墨水（開放態）。這一發現為羅丹明染料的熒光工程提供了新的見解，並有助於塑料的可持續性。

https://doi.org/10.1002/anie.202514295

本研究在可見光照射條件下，對鈦鐵礦型陶瓷ATiO3（其中A = Mg、Fe、Co、Ni和Mn)的光緻伸縮行為進行了研究。在所研究的陶瓷中，CoTiO3在405、520和650 nm光照射下顯示出約0.1 %的最高光緻伸縮率。FeTiO3、MnTiO3、NiTiO3和MgTiO3的光緻伸縮響應依次遞減。溫度和熱膨脹測試表明，由光熱效應引起的陶瓷形變約占其光緻伸縮效應的一半。拉曼光譜和電荷轉移分析表明，陶瓷的光緻伸縮性能與其晶體結構密切相關。因此，這些陶瓷展現出顯著不同的光緻伸縮特性。本研究揭示了鈦鐵礦型陶瓷晶體結構與光緻伸縮性能之間的關聯，為無機材料光緻伸縮機製提供了重要見解。

https://doi.org/10.1016/j.ceramint.2025.09.109

晶體場工程加速了Ce3+氰基熒光粉的發現進程，但其結構與性能之間的關聯仍不明確。我們通過K3YSi2O7相變將Ce3+發光從綠色偏移至理想氰基狀態，同時將熱穩定性從423 K時的5%提升至63.6%，內量子效率也從44.8%躍升至61.9%。這種相變使Ce3+被重新定位到更穩定的晶格位點，有效抑製了電子-聲子耦合和非輻射損耗。優化後的成分K3Can.3Yn.7Si2O7：Ce3+填補了白色LED中的氰基發光空隙，使顯色指數從84.9提升至97.1。該材料進一步製備成熱穩定氰基聚二甲基矽氧烷薄膜，成功應用於潛影指紋成像技術。本研究不僅開發出高性能氰基熒光粉，更闡明了晶體場工程調控Ce3+發光的內在機製。

https://doi.org/10.1002/lpor.202501663

本文章研究了通過間隙鋰摻雜策略調控自激活熒光粉BaAl2B2O7中的本征氧缺陷，以實現其近紅外發光性能的顯著增強。文章創新性地通過一種新型的缺陷工程策略——在BaAl2B2O7中引入間隙鋰摻雜，成功同步增強了熒光粉的近紅外發光強度、實現了光譜可調諧並大幅改善了熱穩定性。通過結構表征與密度泛函理論（DFT）計算揭示了BaAl2B2O7熒光粉中的自激活近紅外發光起源於基質的間隙氧缺陷（Oi），明確自激活發光機理。針對該自激活發光成功運用缺陷工程策略將材料的發光強度提升了八倍，使發射光譜發生72 nm藍移，並將熱穩定性從150 °C下的37%大幅提高至86%，甚至實現了在25-75°C範圍內的零熱淬滅現象。上述性能的提升主要歸因於間隙氧缺陷（Oi）濃度的增加以及深陷阱能級的引入。該工作不僅闡明了一種通過間隙位點摻雜精準調控缺陷態以優化發光性能的普適性方法，為設計新型自激活近紅外發光材料提供了新的思路，並展示了其在夜視、生物成像及指紋檢測等領域的應用潛力。

https://doi.org/10.1002/lpor.202500774

本文進一步提出了一種非等效陽離子取代策略來製備半透明MgO:Ni2+,Cr3+高效NIR-II發光陶瓷，並與重慶郵電大學馬重庚教授合作，通過理論計算揭示了Cr3+的共摻雜在Ni2+占據的八面體位點引起結構畸變，這有效打破了d-d躍遷的宇稱禁阻，同時實現了從Cr3+到Ni2+的高效能量轉移。這些協同效應產生了分別為61.06%和39.69%的內部和外部量子效率。開發的陶瓷表現出卓越的熱管理能力，在高達478 K的溫度下展現出31.28 W·m-1·K-1的熱導率並保持了室溫下92.11%的發射強度。當集成到激光驅動的NIR-II光源中時，該系統在21.43 W/mm2藍色激光激發下實現了214 mW的破紀錄輸出功率性能。最後，實際演示展示了卓越的無損成像能力，具有5.29 lp/mm的空間分辨率和0.97的對比度。這項工作為在先進成像和檢測技術中開發高性能NIR-II光源建立了新的範例。

https://doi.org/10.1038/s41377-025-01953-4

本工作選擇Cr3+、Ni2+作為發光中心，以LiGa5O8尖晶石氧化物為基質，利用F-替換O2-，合成了新型的F-敏感材料LiGa5O8:0.007Cr3+,0.011Ni2+,yF-（LGCN:yF-（y=0-0.3））近紅外熒光粉，探究了F-摻雜對晶體結構、帶隙能量、發光性能和缺陷的影響，尤其闡明Cr3+和Ni2+之間能量傳遞以及F-對Ni2+發光性能調控的作用機理。研究發現，由於Cr3+向Ni2+進行能量傳遞，LiGa5O8:0.007Cr3+,xNi2+（x=0.001-0.015）熒光粉的Cr3+的發射強度隨著Ni2+濃度的增加而降低，熒光壽命從2.74 ms逐漸降低到2.37 ms，基於熒光壽命和強度積分面積計算的能量傳遞效率分別從5.93%提高到13.46%以及從19.98%增加到42.42%。在LGCN:yF-（y=0-0.3）熒光粉中，F-離子作為優異的助熔劑和電荷補償劑，有效地補償了由於Ni2+摻雜導緻的電荷不平衡，使Ni2+發光強度顯著提高約60%。在八面體位點，Cr3+和Ni2+取代Ga3+導緻本征缺陷減少。F-摻雜抑製Ni2+取代Ga3+的缺陷生成。因此，深電子陷阱數量隨F-濃度增加而降低，從而導緻Cr3+在718 nm處的近紅外餘輝發射強度減弱，餘輝時間超過400 s。值得注意的是，含F-離子的土壤和水使Ni2+的發光強度分別增加了105%和41%。因此，LiGa5O8:0.007Cr3+,0.011Ni2+樣品在F-汙染監測領域具有極大的應用潛力。

https://doi.org/10.1016/j.cej.2025.167879

本文摻鉺（Er³⁺）/摻釤（Sm³⁺）的 Ca₃Ga₄O₉磷光體通過響應從紫外（UV）到近紅外輻射（NIR）的多種激發模式，實現了多色光緻發光（PL）、上轉換發光（UCL）和顏色可調的 LPL。光譜分析表明，通過改變 Er³⁺和 Sm³⁺離子的相對濃度，可以實現從綠色到橙色的多色餘輝。為了揭示多色餘輝的機製，系統地利用餘輝光譜和熱釋光（TL）光譜來探究由 Er³⁺和 Sm³⁺共摻雜的陷阱分布。最後，基於顏色可調的 LPL，還系統地研究了其在光學防偽和信息加密方面的潛在應用。這種在單一主體中成功整合多色、多模態發光與可調色餘輝的技術，為防偽和加密提供了一個全新的平台，極大地豐富了可顯示信息的視覺多樣性。

https://doi.org/10.1039/D5QI01359C