本綜述從機理角度系統闡述了Spiro-OMeTAD基空穴傳輸層中摻雜劑誘導的不穩定性，揭示了其在工作應力下性能損失的物理化學根源。文章重點介紹了近年來在摻雜劑設計、添加劑工程和後氧化非依賴性摻雜策略方面的進展，旨在規避傳統體系的固有缺陷。強調了摻雜配方、電荷傳輸動力學與環境耐受性之間的相互依賴關系。通過整合先進表征與分子水平設計的見解，提出了下一代摻雜體系與HTM結構的理性設計準則，以實現高效率與長期穩定性的統一。本綜述為發展穩健且具商業可行性的鈣鈦礦光伏技術提供了前瞻性框架。

https://doi.org/10.1002/adma.202513270

本文提出一種分子雜化橋接策略，將新型小分子（2-氨基噻唑-4-基）乙酸（ATAA）與常用SAM分子DMAcPA共同引入鈣鈦礦前驅體中，協同優化埋底界面。組成分析表明，兩種分子均能有效遷移至鈣鈦礦層底部，並通過錨定基團與ITO基底間的強配位形成良好取向的空穴選擇性接觸界面。ATAA的小分子尺寸和與DMAcPA的分子間相互作用，使其能均勻分散於大尺寸DMAcPA之間，促進緻密分子排列，有效抑製聚集，提升空穴傳輸效率。最終，采用該策略的倒置PSCs實現了26.64%的光電轉換效率（認證效率26.34%），並在最大功率點連續光照1000小時後仍保持初始效率的98.5%。

https://doi.org/10.1002/adma.202510685

本研究將含有α-酰胺和吡咯烷酮基團的手性分子左乙拉西坦（LEV）引入PbI₂前驅體溶液中。LEV分子中的羰基氧（O1）和酰胺氧（O2）具有強電負性，可通過電子轉移與Pb²⁺形成配位鍵，調控鈣鈦礦成核與結晶過程。LEV的手性誘導鈣鈦礦前驅體在空間上選擇性配位，促進沿（100）晶面取向生長，並優先鈍化Pb和I空位缺陷。最終，LEV摻雜顯著降低了鈣鈦礦膜中三方位（體相與多界面）殘留PbI₂含量。基於該策略的鈣鈦礦太陽能電池實現了26.02%的光電轉換效率（穩定輸出效率25.8%），並在最大功率點跟蹤1000小時後仍保持90%的初始效率。本研究為鈣鈦礦光伏器件的開發提供了新的研究範式。

https://doi.org/10.1002/adma.202512171

本研究比較了兩種氟化鹽：4-(三氟甲基)苯甲脒鹽酸鹽（4TF-BA-HCl）和4-氟苯甲脒鹽酸鹽（4F-BA-HCl），用於構建3D/2D鈣鈦礦薄膜。出乎意料的是，4F-BA形成了高性能的3D/2D異質結，而4TF-BA則在鈣鈦礦表面形成了非晶層。研究結果表明，4F-BA具有更平衡的分子內電荷極化，有利於形成有效的氫鍵，從而促進結晶性2D鈣鈦礦的形成。盡管如此，4TF-BA仍將器件效率提升至24%，優於對照組，這主要歸功於苯甲脒的本征鈍化能力。而基於4F-BA的器件效率超過25%，並在多種存儲條件下表現出更長的壽命。

https://doi.org/10.1007/s40820-025-01913-y

本研究采用氟化策略設計並合成了一種雙功能界面材料——[2,3,5,6-四氟-4-(三氟甲基)苯基]膦酸（FPA）。FPA中的多重活性位點不僅可彌補SAM的錨定缺陷，還能通過配位鍵和氫鍵有效鈍化鈣鈦礦埋底界面缺陷，從而顯著抑製深、淺能級缺陷。最終，最優器件的效率從對照組的23.38%提升至25.08%。同時，未封裝器件在（25±5）°C、相對濕度（65±5）%的空氣環境中老化1000小時後仍保持90%以上的初始效率。該研究為調控SAM/鈣鈦礦界面以提升電荷提取效率和環境穩定性提供了重要思路。

https://doi.org/10.1002/adfm.202515642

本綜述系統性地總結了用於太陽能電池的所有鈣鈦礦類別，包括按成分（有機-無機雜化、全無機、無鉛、無金屬）、維度（3D與低維鈣鈦礦類似物）和結晶性（多晶薄膜與單晶）分類的各類材料，旨在為鈣鈦礦太陽能電池的技術創新與產業化提供全面的路線圖。

https://doi.org/10.1002/adfm.202515642

本研究首次提出了一種新型電解摻雜策略來調控有機半導體，實現了定量可控的摻雜且殘留Li+可忽略不計。該電解摻雜策略巧妙利用空穴和電子的氧化還原試劑，分別選擇性地將有機半導體氧化為自由基並還原Li+為鋰原子，其機製與使用化學添加劑的傳統摻雜方法截然不同。這種電解摻雜技術在多種半導體材料中具有廣泛應用前景，例如2,2‘，7,7’-四[4-甲氧基苯基]氨基-9,9‘-螺雙芴（Spiro）、聚雙（4-苯基）（2,4,6-三甲基苯基）胺（PTAA）、聚（3-己基噻吩-2,5-二基）（P3HT）等。通過電解法製備的規則型鈣鈦礦太陽能電池采用Spiro材料，其效率達到26.12%，並在環境空氣中老化5000小時後仍保持初始效率的95%以上，顯著提升了存儲穩定性。此外，采用電解PTAA的反向鈣鈦礦太陽能電池在氮氣氣氛下連續光照1400小時後仍保持超過90%的初始效率，展現出優異的穩定性，其效率達到25.57%。我們的研究提供了一種具有獨特調控機製的半導體調節新技術，為促進鈣鈦礦太陽能電池的商業化提供了更多機遇。

https://doi.org/10.1016/j.joule.2025.102106

本文提出了一種使用2-苯乙胺（PEA）和乙二胺（EDA）的雙分子胺氣相鈍化（BAVP）策略，該策略能有效鈍化在環境低濕度條件下製備的葉片塗覆鈣鈦礦薄膜，且具有優異的表面均勻性。PEA與Pb2+配位以緩解表面缺陷，而EDA優先與FA+反應，優化鈣鈦礦/碳60界面的能量對齊以增強電荷提取。因此，經BAVP處理的鈣鈦礦太陽能電池實現了25.2%的冠軍效率。值得注意的是，在N2氣氛中85°C熱老化2616小時後，未封裝器件仍保持99.4%的初始效率（ISOS-D-2），在N2氣氛中500次熱循環後仍保持97.5%的效率（ISOS-T-1）。此外，采用BAVP方法製備的鈣鈦礦太陽能組件（PSMs）在總面積6.25 cm²下實現21.3%的效率，超過傳統溶液鈍化法獲得的18.7%。這些結果表明，BAVP策略在提升鈣鈦礦太陽能電池的效率、穩定性和可擴展性方面具有顯著潛力。

https://doi.org/10.1039/D5EE04570C

本文系統地評估了一系列以萘酰亞胺(NI)為基體，經氰基、溴基或甲氧基官能化，並采用不同長度的烷基連接體作為正式鈣鈦礦太陽能電池中電子選擇性接觸的性能。結合這些SAM的器件表現出功率轉換效率(PCE)，範圍從5.8%到20.6%，具體取決於分子結構。使用具有強吸電子氰基和短乙基連接基的SAM可實現最高的效率，這歸因於界面處深度LUMO排列和高效的電荷傳輸。相比之下，具有較長連接基或更高能級的SAM性能較差。這些結果揭示了高性能基於SAM的電子選擇性接觸的關鍵設計原則，並為采用獨立SAM（無需輔助金屬氧化物層）的鈣鈦礦太陽能電池建立了新的效率基準。總而言之，這項研究強調了分子工程SAM通過優化界面控製實現可擴展、高效且商業化的鈣鈦礦光伏器件的潛力。

https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/aenm.202502789

本綜述從機理角度全面闡述了摻雜劑在基於spiro-OMeTAD的空穴傳輸層中引起的不穩定性，系統地揭示了運行壓力下性能損失的物理化學根源。本文進一步強調了摻雜劑設計、添加劑工程和後氧化非依賴性摻雜策略的最新進展，旨在規避傳統系統固有的權衡取舍。重點關注摻雜劑配方、電荷傳輸動力學和環境適應性之間的相互依賴關系。通過整合先進表征和分子級設計的見解，本文提出了開發下一代摻雜劑系統和HTM架構的合理指導方針，以實現高效率與長期運行穩定性的協調。本綜述提供了一個前瞻性的框架，以引導穩健且商業可行的鈣鈦礦光伏技術的演進。

https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202513270

本研究引入三（2-羧乙基）膦（TCEP）作為氧化還原穿梭劑，以加速Sn-Pb鈣鈦礦在光照下通過氧化還原反應自修複恢複到初始狀態。同時，TCEP能夠通過與金屬陽離子的配位作用來調控結晶動力學，從而顯著提高薄膜質量。得益於TCEP的多功能性，冠軍單結錫鉛混合鈣鈦礦太陽能電池的能量轉換效率提升至23.86%，並且在光照條件下經過563小時的最大功率點跟蹤（MPPT）後仍能保持其初始效率的90%。此外，含有TCEP的全鈣鈦礦疊層電池表現出28.86%的最高效率，並且在連續照明1000小時後仍保留其初始效率的80%。

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsenergylett.5c01995

本研究對1.84 eV鈣鈦礦薄膜表面和底部界面上的鹵化物離子分布進行了全面研究，發現存在嚴重的Br−/I−鹵化物相分離，這嚴重影響了器件的效率和穩定性。為了解決這個問題，在鈣鈦礦前驅體中引入了三氟甲磺酸鐿(Yb(TFSI)3)作為多功能添加劑。 Yb3+離子與鹵素陰離子之間的強配位作用不僅調節了結晶動力學，還使富溴區和富碘區的空間分布均質化，從而形成了成分異質性降低的高質量鈣鈦礦薄膜。此外，Yb3+顯著抑製了鹵化物遷移和離子交換過程，從而提高了相穩定性。包括掠入射廣角X射線散射在內的深度分辨表征證實了薄膜結晶度、結構均勻性以及薄膜深度方向上相偏析的抑製。因此，該器件實現了19.06%的出色能量轉換效率，並且在氮氣氛圍（10% RH，25 °C）中放置1500小時後仍能保持其初始效率的85%。

https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202511882

本文引入了一種使用2-苯乙胺(PEA)和乙二胺(EDA)的雙分子胺蒸汽鈍化(BAVP)策略，可有效鈍化在環境低濕度條件下製造的刮刀塗層FAPbI3薄膜，並具有出色的表面均勻性。PEA與Pb2+配位以減輕表面缺陷，而EDA優先與FA+反應，優化鈣鈦礦/C60界面處的能量排列，從而增強電荷提取。因此，經BAVP處理的鈣鈦礦太陽能電池實現了25.2%的冠軍效率。值得注意的是，未封裝器件在氮氣環境中經85 °C熱老化2616小時後仍保留了99.4%的初始效率（ISOS-D-2），在氮氣環境中經500次熱循環後仍保留了97.5%的初始效率（ISOS-T-1）。此外，采用BAVP方法製備的鈣鈦礦太陽能電池組件(PSM)在6.25 cm²的總面積上實現了21.3%的效率，超過了使用傳統溶液鈍化方法獲得18.7%的效率。這些結果證明了BAVP策略在提高鈣鈦礦太陽能電池的效率、穩定性和可擴展性方面的巨大潛力。

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2025/ee/d5ee04570c