本研究構建了一種周期性多層聚合物 - 鈣鈦礦膜，展現出類似塑料的力學行為，具有較小的楊氏模量（5.41 GPa）和彎曲耐受性（彎曲半徑為0.5 mm），同時保留了鈣鈦礦的載流子輸運能力（μτ乘積為1.04×10⁻⁴ cm² V⁻¹）。機理研究表明，膜中雙連續鈣鈦礦-聚酰亞胺結構的形成分別負責載流子輸運和載荷傳遞功能，從而統一了矛盾的力學和電子性能。采用橫向器件結構，基於該膜的X射線探測器實現了8380.80 μC Gyair⁻¹ cm⁻²的高X射線靈敏度，並且在1.5 mm的彎曲半徑下經受30,000次重複彎曲循環後，性能沒有顯著下降。

https://doi.org/10.1038/s41467-025-60705-5

本研究提出了一種無溶劑的“原料選擇-合成設計-產品加工（RSP）”策略，通過螺杆擠出機實現了鈣鈦礦量子點/聚合物複合材料的連續生產。通過合理選擇原料，量子點能夠均勻分散在聚合物基質中，展現出高效的發光特性（例如，綠色CsPbBr₃ QD/PS複合材料的熒光量子產率（PLQY）高達≈90%）。同時，聚合物封裝顯著提升了量子點對外部環境的穩定性。重要的是，該策略為連續生產過程（僅需原料裝載），有助於將鈣鈦礦量子點從實驗室研究推向市場。此外，所製備的量子點基聚合物複合材料在發光二極管（LED）、閃爍體、顯示器和發光紡織品等多種光轉換領域展示了潛在應用。這項工作為鈣鈦礦量子點建立了合成-加工-應用的完整框架，為工業化生產鋪平了道路。

https://doi.org/10.1002/adma.202505600

本文報道了一對通過電荷輔助合成的溫度和溶劑雙重控製的響應型光緻變色手性離子型氫鍵有機框架R/S-iHOF-19。以發色團H4TPE為電子供體，R/S-DPEN為電子受體和手性源以及水和甲醇分子之間的氫鍵相互作用構成三維超分子框架。UV照射後R/S-iHOF-19在室溫無法開啟光緻變色但-20℃刺激下表現出無色到紅色的（512 nm）快速顏色轉變。手性分子R/S-DPEN形成連續的超分子手性網絡通過與水分子、甲醇分子之間的氫鍵鏈和發色團相連搭建獨立的電子轉移通道。並且該轉移通道在損傷或者斷裂時可以被甲醇分子修複實現光緻變色的開啟和關閉。使得R/S-iHOF-19具有優異的雙重控製響應光緻變色行為。在該研究中實現了刺激響應型低溫光緻變色、熒光、圓偏振發光等多種光學功能集成的晶態手性框架材料的構築。結合R/S-iHOF-19的功能特性設計出高級邏輯門加密系統。這項工作是為數不多的低溫刺激響應型晶態手性超分子自組裝材料的系統研究，表明了離子型氫鍵有機框架可以作為一個新的材料設計策略，為新材料的設計、開發、探索提供可參考的研究模型。

光的吸收在自然界和應用技術中扮演著關鍵角色，例如高效光合作用、光伏電池、快速光電探測器以及靈敏的量子光-物質界面。然而，傳統光吸收材料的吸收速率難以調控，通常被視為固有屬性。本文報道了在CsPbBr₃鈣鈦礦量子點中實現的單光子超吸收現象，其吸收強度隨量子點體積增大而顯著增強。通過光學光譜和理論計算，我們證實這一現象源於強電子-空穴對態關聯和激子波函數的巨域擴展。這一發現為開發高效光電器件和量子光-物質界面提供了新思路。

https://doi.org/10.1038/s41566-025-01684-3

本研究報道了近紅外InAs量子點實現高純度單光子發射的相關進展（圖1）。該工作采用寬帶隙ZnSe殼層材料構建了I型InAs/InP/ZnSe/ZnS結構的近紅外膠體量子點，其中光激發產生的單激子和多激子被有效限域在量子點核中，快速的非輻射俄歇複合過程有效抑製了多光子發射，實現了高純度單光子發射（g(2)(0)低至0.032）；同時，通過增加ZnSe殼層厚度，降低了載流子隧穿至量子點表面的概率，顯著抑製了量子點電離，從而獲得了接近無閃爍的發光特性（亮態占比高達87%）。為進一步研究該高質量InAs量子點中不同載流子態的動力學過程，研究團隊開展了超快光譜測量。結果表明，其帶電激子態和雙激子態的俄歇複合速率均超過對應的輻射複合速率至少兩個數量級，進一步驗證了該體系高純度單光子發射源於其強俄歇複合特性（圖2）。本研究為實現高純度、低閃爍的近紅外單光子源提供了新的材料設計策略，有望推動膠體量子點在量子信息和光通信等前沿領域的應用發展。

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在 800 - 2000 nm光譜窗口工作的高效近紅外（NIR）發光二極管（LED）對於推進光通信、生物醫學成像和安全傳感至關重要。在此，展示了一種策略，即使用雙鈣鈦礦 Cs2AgInCl6納米晶體共摻雜 Bi3+、Yb3+和高摻雜的 Er3+，以實現高效的長波長近紅外發射。具有自陷激子（STEs）特性的雙鈣鈦礦主體作為能量庫，隨後將能量轉移給 Er3+。Bi3+摻雜引起晶格畸變，增強 STEs 的形成，並打破 Er3+周圍的八面體對稱性，從而促進 4I13/2→4I15/2躍遷。Yb3+作為敏化劑，橋接 STEs 和 Er3+之間的能量差，促進高效能量轉移，使 Er3+的亞穩態得到充分填充。這種協同機製得益於雙鈣鈦礦的寬帶發射和同價摻雜耐受性，允許重摻雜 Er3+（≥20% 摩爾比），在 1540 nm處實現 31% 的光緻發光量子產率。用這些納米晶體製造的近紅外 LED 在 1540 nm處實現了 1.79% 的外量子效率（EQE）（平均 EQE：1.49%），並保持了在連續運行 3.3 小時的情況下，50% 的發射強度。這項工作確立了雙鈣鈦礦作為基於聲子輔助近紅外發射的多功能平台，為設計高性能長波長光電器件提供了新的範例。

https://doi.org/10.1002/lpor.202501112

機械緻發光（Mechanoluminescence， ML）是材料在機械刺激下發出的光，由於其原位和實時的“力到光”轉換能力，在各個領域得到了廣泛的關注。缺陷在ML過程中占主導地位，無論是用於容納載流子還是作為載流子重組的位點。然而，關於基於ML缺陷的全面討論很少被報道。

本文首先介紹了ML材料中常見的一系列缺陷類型，旨在突出對ML的深刻影響。隨後，研究了已報道的缺陷主導熒光粉，以闡明特定缺陷類型與其對ML性能的影響之間的複雜關系，揭示了潛在的發光機製。隨後，還研究了缺陷表征的實驗技術，以證明缺陷如何在ML中起作用。計算建模的作用被證實是研究缺陷相關過程的原子機製和精確控製ML材料缺陷的強大工具。總之，這篇綜述強調了機器學習材料中缺陷的中心地位，為其深遠的影響和指導未來研究工作的潛力提供了一個綜合的視角。

https://doi.org/10.1002/adfm.202506198

本研究成功開發了一種新型的Sr₉La₂W₄O₂₄: Bi³⁺/Nd³⁺熒光材料，其具有從紅光到近紅外（550 - 1500 nm）的異常寬波段發射特性以及高效的量子切割能力。該材料基於雙鈣鈦礦結構，展現出優異的光學性能。在396 nm激發下，Sr₉La₂W₄O₂₄: Bi³⁺熒光材料呈現從550到860 nm的寬發射帶，覆蓋了植物光敏色素PR和PFR的吸收區域，量子效率高達52.87%。通過引入Nd³⁺離子，實現了從Bi³⁺到Nd³⁺的能量轉移，能量轉移效率達到93%，量子切割效率高達193%。這些特性使得該材料在植物照明、矽太陽能電池光譜轉換以及生物檢測等領域展現出廣闊的應用前景。

https://doi.org/10.1016/j.ceramint.2025.02.071

摻雜過渡金屬或稀土離子的可被藍光激發的近紅外（NIR）熒光粉在熒光粉轉換型發光二極管（pc-LED）的下一代近紅外光源中具有巨大潛力。然而，目前可被藍光激發的近紅外熒光粉主要依賴於 Cr³⁺ 離子吸收，這涉及禁阻躍遷，效率有限。在此，提出允許的電荷轉移（CT）躍遷作為藍光激發近紅外熒光粉的一種新型敏化途徑。NaLaS₂：Yb³⁺ 中S²⁻→Yb³⁺ 電荷轉移產生的寬敏化帶完全覆蓋了整個藍光波長區域。在 450 nm激發下，它在 994 nm處表現出強烈的近紅外發射，內部量子效率為 64%。這種 CT 躍遷具有高吸收效率，導緻外部量子效率顯著達到 45%。在 420 K時，發射強度保持在室溫時的 88.7%。與藍光芯片耦合，製備出光電轉換效率為 15.5% 的高性能近紅外 pc-LED，並展示了其潛在應用。這些發現為藍光激發熒光粉開辟了新的高效敏化途徑。

https://doi.org/10.1002/lpor.202500750

偏振發光在眾多前沿領域得到廣泛應用，這表明研究各類發光體的偏振特性具有重要的實際意義。在此，首次揭示了六方 K2SiF6晶體基質中 Mn4+離子的偏振發光現象，該基質是通過 NH4+引發的立方相到六方相的轉變獲得的。經測定，六方基質的確切成分是 K1.5(NH4)0.5SiF6。摻入 Mn4+後，K1.5(NH4)0.5SiF6:Mn4+表現出強烈的零聲子線（ZPL）發射。重要的是，ZPL 發射呈現出線性偏振，偏振度（DOP）為 0.65，其偏振方向與晶體的 c 軸一緻。這種偏振行為源於 Mn4+離子占據沿 c 軸具有各向異性結構的晶格位置。其餘包含聲子的 Mn4+發射，雖然具有相同的偏振方向，但偏振程度要弱得多（DOP ≈ 0.1）。此外，當用垂直於晶體 c 軸傳播的 488 nm光激發時，所有發射均表現出隨激發偏振角周期性波動的特性。這項工作對新合成的六方氟化物中 Mn4+發射的偏振行為進行了開創性的詳細研究，為豐富的 Mn4+摻雜磷光體的偏振發光研究開辟了道路。

https://doi.org/10.1002/lpor.202500653

近年來，熒光熱計量學的研究取得了顯著進展，不僅在材料設計、合成方法上有了新的突破，而且在生物醫學成像和細胞內溫度傳感的應用中也取得了重要成果。本文綜述了熒光熱計量學的最新研究進展，重點介紹了可見光及近紅外熒光材料在生物醫學成像和細胞內溫度傳感中的應用，並探討了該領域未來的發展方向。

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0010854524005423

通過連續激光照射光學活性材料，可以產生從可見光到紅外光譜的超寬帶連續發射，這對精密光譜學、傳感器和檢測應用具有重要意義。在這項研究中，報道了在連續波激光激發下，稀土（RE）鉿酸鹽 Ln2Hf2O7（Ln = Er3+、Nd3+、Sm3+）產生類似白熾燈的連續白光發射（CWL）。隨著激發功率密度的增加，不同稀土鉿酸鹽的發射光譜從特征窄帶上轉換（UC）發射演變為連續寬帶光譜。這發射強度對激發功率的依賴性表現出明顯的閾值，超過該閾值後亮度會急劇增加。使用紅外熱像儀觀察到，在此閾值之上，發射強度的上升伴隨著激光照射引起的樣品溫度的迅速升高。這種連續波長發光的熱起源導緻其對樣品溫度呈現出明顯的非線性依賴關系，而所研究的稀土鉿酸鹽之間連續波長發光強度的差異可以通過它們在高溫下的光譜發射率差異來解釋。這種產生強且寬帶連續波長發光的方法有助於開發從成像到光譜學等新興應用所需的高效連續寬帶光源。

https://doi.org/10.1002/adom.202500605

本文通過調整其核/殼結構中的化學成分，展示了一種合金量子殼 (QS) 的例子。在 CdZnSe/ZnSeS/CdSeS/CdS (C/S1/S2/S3，其中 C 是 CdZnSe 核，S 代表殼層) 結構中，存在一種有趣的從量子點 (QD) 到 QS 的蛻變（即 C 和 C/S1 屬於 QD，而 C/S1/S2 和 C/S1/S2/S3 處於 QS 範疇）。由於均勻的形貌、完美的納米結構、可忽略的缺陷和獨特的能級排列，C/S1/S2/S3 QS 表現出高光緻發光量子產率（90.9%）、超長的熒光壽命（215.2 ns）和慢的輻射躍遷速率。創新點： 基於 C/S1/S2/S3 QS 製備的 QS-LED 具有最先進性能，例如高外量子效率 (EQE 為 22.16%) 和優異的穩定性。同時，對載流子動力學的研究表明了 QD-LED 和 QS-LED 之間的差異，表明 QS-LED 中的載流子需要更多時間才能彼此複合。基於這些發現，本研究認為，新興的 QS 可以成為用於照明和顯示器的有吸引力和高效的發光材料。

https://doi.org/10.1002/advs.202505737

隨著有機光電器件的發展，手性圓偏振有機長餘輝發光 (CP-OLPL) 因其獨特的性質而備受關注，但其材料的設計和製備仍面臨挑戰。傳統方法難以同時實現超長餘輝時間和可調的發光顏色。本文提出了一種通過構建手性給體來開發主客體手性激基複合物系統，從而實現超長餘輝 CP-OLPL 的新策略。研究人員設計了一對手性給體分子 S-TBTMB 和 R-TBTMB，並將其與受體 PPT 結合，成功構建了手性激基複合物系統。該系統實現了超長餘輝的綠色 CP-OLPL，持續時間超過 1.5 小時，最大發光不對稱因子 (|glum|) 達到 4.5 × 10−3。通過摻雜熒光染料 Rubrene，該系統還能實現橙色-紅色 CP-OLPL，持續時間超過 1 小時，|glum| 達到 2.3 × 10−3。這項工作不僅為開發具有超長餘輝時間的手性激基複合物系統提供了有效的設計策略，還為構建多色超長餘輝 CP-OLPL 材料開辟了新的途徑。

https://doi.org/10.1002/adma.202500841

藍光 PeLEDs 由於其高色純度和在顯示和照明領域的應用潛力，一直是研究的熱點。然而，現有的藍光 PeLEDs 存在著效率低、穩定性差等問題，限製了其應用。創新點： 該文章提出了一種新型的界面工程策略，通過引入 EATsO 分子作為埋藏界面，實現了對準二維鈣鈦礦薄膜結晶過程的調控。EATsO 分子與鈣鈦礦前驅體相互作用，引導鈣鈦礦的垂直生長，並減少了表面缺陷，從而提高了載流子傳輸效率和發光性能。此外，EATsO 還可以調節界面能級對齊，促進空穴注入，進一步提升了 PeLEDs 的效率。結果： 該研究製備的純藍光 PeLEDs 實現了 17.4% 的峰值外量子效率和 2346 cd m−2 的最大亮度，達到了目前純藍光 PeLEDs 的最佳性能。

https://doi.org/10.1021/acsenergylett.5c00695

該文章研究的是化學發光（CL）技術在生物成像、環境監測等領域的應用。傳統的魯米諾-H2O2 CL系統存在H2O2自分解問題，而魯米諾-溶解氧系統雖然避免了這一問題，但其反應性極低。為了解決這些問題，該文章提出了一種新型的氫鍵有機框架（HOF）材料，該材料由金屬-有機方形單元和1,2-丙二胺配體組成，作為魯米諾-溶解氧系統的催化劑和微反應器。這種材料通過其獨特的結構實現了魯米諾分子的富集和氧氣的催化活化，從而將魯米諾-溶解氧系統的CL強度提升了超過4000倍。這種材料在生物傳感方面也展現出巨大的潛力，例如可以用於檢測多巴胺等神經遞質。

https://doi.org/10.1021/acs.analchem.5c01821

隨著顯示技術對色彩還原度、亮度和壽命的要求不斷提高，傳統的 YAG:Ce 磷光材料已無法滿足需求。量子點材料雖然性能優越，但存在毒性、合成複雜和環境穩定性等問題。因此，開發新型高性能磷光材料成為顯示技術發展的關鍵。本文綜述了 Eu2+ 摻雜的 UCr4C4 型磷光材料，該材料具有窄帶發射、高量子效率和良好的熱穩定性等優點，是下一代顯示技術的理想選擇。文章重點介紹了該材料的結構特性、光譜調控策略和耐濕性改進方法。通過固溶體方法，可以精確控製其發射波長，覆蓋整個可見光譜。此外，文章還探討了該材料在液晶顯示、透明顯示和投影顯示等領域的應用潛力，並展望了未來研究方向，例如提高耐濕性、優化粒徑和開發可持續合成方法等。

https://doi.org/10.1002/lpor.202500740

有機室溫磷光材料因其高激子利用率、長發射壽命和大的斯托克斯位移等獨特優勢，在光電子學、生物學和材料科學等領域備受關注。然而，在環境條件下實現高效的圓偏振磷光 (CPP) 仍然是一個重大挑戰。該文章提出了一種將手性異噁唑啉衍生物摻雜到聚乙烯醇 (PVA) 基質中，構建了一系列高效 CPP 薄膜。研究結果表明，手性異噁唑啉衍生物與 PVA 之間的分子間相互作用同時誘導了圓偏振發光並提高了磷光效率，從而提升了 CPP 性能。此外，通過微調異噁唑啉發色團上的雜原子，可以合理地調節薄膜的 CPP 壽命，範圍從 1 毫秒到 944 毫秒。這項研究為開發用於光電子學和生物電子學領域應用的 CPP 材料提供了一種很有前景的方法。

https://doi.org/10.1002/anie.202510153

該文章主要研究了手性聚集誘導發光 (AIE) 熱活化延遲熒光 (TADF) 材料在圓偏振三維共價

 (CP-OLEDs)中的應用。由於CP-OLEDs在3D顯示、量子計算、手性傳感器等領域具有巨大潛力，開發高效的CP-TADF材料至關重要。然而，傳統剛性D-A系統存在非輻射衰減和聚集猝滅問題，限製了CP-TADF材料性能的提升。該文章的創新點在於，利用平面手性供體構建了兩種AIE-TADF材料CzCzP和tBuCzCzP。這兩種材料在固態下表現出橙紅色發光，並具有較小的單重態-三重態能隙和較高的光緻發光量子產率。此外，它們的手性異構體在溶液和固態下均展現出鏡像對稱的圓偏振光譜，且非摻雜器件展現出較高的外量子效率和較小的效率滾降。該研究成果為設計高效、穩定的CP-OLEDs提供了新的思路。

https://doi.org/10.1039/D5CC02694F

文章研究了基於Tm3+-Eu3+共摻雜Y3TaO7熒光粉的光學測溫技術。傳統的熒光強度比（FIR）測溫模式雖然具有非接觸、高靈敏度等優點，但其精度和準確度仍需提高。文章通過調節Tm3+和Eu3+的摻雜濃度，實現了高達86.44%的能量轉移效率，並發現Tm3+在303-563 K溫度範圍內表現出異常的抗熱猝滅現象。研究表明，這種抗熱猝滅現象是由高溫下Eu3+向Tm3+的聲子輔助反向能量轉移引起的。基於FIR和熒光壽命兩種測溫模式，文章分別實現了0.541% K−1和0.207% K−1的相對靈敏度。更重要的是，文章將多元線性回歸（MLR）模型與FIR、熒光壽命和絕對發射峰強度相結合，在303-503 K溫度範圍內將相對靈敏度提高至1.78%-2.37%，並保持了10−3量級的溫度不確定性。這項工作證實了反向能量轉移機製和MLR模型可以作為一種新的策略來設計和優化光學測溫材料。

https://doi.org/10.1002/adom.202501050

該文章研究了光籠在光動力療法 (PDT) 和化療中的應用。傳統的光籠在紫外光下釋放活性物質，存在光毒性等問題。該研究創新性地提出了“暗態光籠”的概念，利用苯氧嗪或吩噻嗪等基團構建了響應近紅外光的光籠平台。暗態的存在促進了三重態的形成和系間竄越，從而提高了光解效率。這些光籠在低功率近紅外光照射下即可實現高效釋放，為腫瘤的“關-開”成像和光動力/化療聯合治療提供了新的思路。

https://doi.org/10.1002/anie.202504670

機械發光（ML），即材料在受到機械刺激時發出的光，因其能夠將力轉化為光，這一特性在多個領域受到了廣泛關注。缺陷在ML過程中起著關鍵作用，它們既可以容納載流子，也可以作為載流子複合的位點。然而，關於基於ML的缺陷的全面討論卻很少見。本文綜述從ML研究的最新進展入手，強調了缺陷在ML中的核心地位。首先介紹了ML材料中常見的多種缺陷類型，旨在突出這些缺陷對ML的深遠影響。接著，研究了以缺陷為主的熒光粉，揭示了特定缺陷類型與ML性能之間複雜的關系，闡明了潛在的發光機製。最後，探討了用於表征缺陷的實驗技術，展示了缺陷在ML中的作用方式。計算建模的作用被證實為研究缺陷相關過程的原子機製的強大工具，並能夠精確控製金屬外延材料中的缺陷。總之，這篇簡評強調了缺陷在金屬外延材料中的核心地位，提供了對其深遠影響和未來研究方向的綜合視角。

https://doi.org/10.1002/adfm.202506198

本文展示了一種光響應型滑環聚合物網絡，其力學性能可以通過嵌入的偶氮苯單元的光異構化實現可逆調控。在反式（trans）狀態下，偶氮苯允許大環沿聚合物主鏈自由滑動，從而產生更柔軟、更具延展性的材料。紫外光誘導轉變為具有空間位阻的順式（cis）構型會限製環的流動性，從而將楊氏模量提高兩倍，同時降低韌性。通過非互鎖類似物的對照實驗發現，光誘導的軟化現象與滑環聚合物相反，這突顯了拓撲結構在性能調控中的關鍵作用。此外，偶氮苯連接賦予材料在溫和條件下可控降解的能力。本工作建立了一種通過光調控分子開關實現後合成拓撲控製的通用策略，為設計具有刺激響應性力學性能的智能材料開辟了新途徑。

目前，近紅外光源在生物醫學成像、食品無損分析、夜視照明等領域具有重要應用，但傳統光源存在體積大、效率低、成本高等問題。磷光轉換LED (pc-LED) 技術通過將藍光轉換為近紅外光，有望成為下一代近紅外光源。然而，現有的藍光激發近紅外熒光粉主要依賴於 Cr3+ 離子吸收，其效率受限，且 Cr3+ d-d 躍遷的禁戒性質導緻光子吸收效率低。本文提出了一種基於電荷轉移態 (CTS) 的新型敏化途徑，通過調節硫化物中的陽離子和晶體結構，實現了 NaLaS2:Yb3+ 熒光粉在藍光區域的強吸收。在 450 nm 激發下，NaLaS2:Yb3+ 表現出強烈的近紅外發射，內部量子效率為 64%，外部量子效率為 45%。此外，該熒光粉具有良好的熱穩定性，在 420 K 下，發射強度仍保持室溫下的 88.7%。基於 NaLaS2:Yb3+ 熒光粉製備的近紅外 pc-LED 表現出優異的光電轉換效率 (15.5%) 和近紅外輸出功率 (54.6 mW)，在無損檢測、生物成像和夜視等領域展現出巨大潛力。

https://doi.org/10.1002/lpor.202500750