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10月【第二周】發光方向文獻速覽

作者:東譜科技 瀏覽: 發表時間:2025-10-11 16:32:36



01

超低壓運行!天藍色鈣鈦礦LED實現24.5%轉換效率與318分鍾壽命

本文福建師範大學王誌斌和陳大欽等人通過在鈣鈦礦發光層中引入零維(0D)鈣鈦礦相,實現了有效的缺陷鈍化,同時通過大位阻陽離子工程策略將半導體特性從n型調控為p型。所得PeLED可在低於帶隙電壓下工作,實現了24.5%的高PCE。值得注意的是,大幅降低的驅動電壓抑製了焦耳熱和離子遷移,將器件在1000 cd m⁻²亮度下的工作壽命延長至創紀錄的T₅₀ = 318.8分鍾。本研究為開發同時具備高效率、高亮度與長工作壽命的藍色PeLEDs提供了戰略性路線圖。

https://doi.org/10.1002/aenm.202503666


02

雙協同界面鈍化實現高性能倒置結構鈣鈦礦量子點發光二極管

本文引入了一種雙協同界面鈍化策略,采用季戊四醇四(3-巰基丙酸酯)(PETMP)作為多功能緩衝層。PETMP層通過兩種協同機製解決界面不相容問題:(I)PETMP中的巰基與ZnO形成牢固的S–Zn鍵,鈍化表面氧空位,改善薄膜形貌,降低電子注入勢壘;(II)同時,這些巰基與Pe-QDs表面未配位的Pb離子配位,提高發光效率並抑製非輻射複合。該雙協同鈍化策略實現了倒置綠光Pe-QLED的最大外量子效率(EQE)達24.35%,是使用傳統PVP緩衝層器件(EQE=12.61%)的兩倍。此外,該策略顯著提升了器件的工作穩定性。本工作確立了基於PETMP的鈍化方法在高性能倒置Pe-QLED及其他光電器件中的變革潛力。

https://doi.org/10.1002/anie.202506002


03

實現近紅外有機室溫磷光,用於高分辨率免疫反應監測和生物成像

本研究通過兩步反應合成具有B─N配位鍵的八元環融合型RTP分子(TPP-BN和TPP-BF),成功製備出在819納米波長處發光、壽命達28.6毫秒的NIR磷光體。以PMMA-b-PEG為載體和表面活性劑穩定RTP分子後,我們製備的PMMA-b-PEG基納米顆粒(PNPs)餘輝亮度較傳統F127基方法(FNPs)提升五倍。此外,我們開發了顆粒酶B(GrB)響應型納米探針(Q-BFNP),實現了特異性定量檢測。體內實驗表明,該探針可監測並區分腫瘤免疫反應,信噪比(SBR)高達216.4。本研究為構建NIR有機RTP探針提供了新方法,推動了RTP材料在實時高對比度生物成像及腫瘤免疫監測中的應用發展。

https://doi.org/10.1002/anie.202511784


04
多功能二硫醇交聯添加劑可實現高效率、高穩定性噴墨印刷的鈣鈦礦量子點發光二極管

本研究引入了基於二硫醇的可交聯添加劑——1,4-雙(3-巰基丁酰氧基)丁烷(BD1),成功實現了高性能噴墨打印Pe-QLED。BD1具備三大核心功能:i)優化油墨流變特性,促進均勻液滴形成並實現靈活的噴墨打印工藝;ii)其巰基與量子點表面未配位的Pb²+位點結合,有效抑製配體在油墨配製和沉積過程中的流失,從而降低缺陷密度並提升光學品質;iii)通過與油酸配體發生巰基-烯烴點擊反應,形成堅固的交聯網絡,增強薄膜完整性和器件穩定性。借助這些協同效應,BD1賦能的Pe-QLED實現了創紀錄的21.73%外量子效率(EQE)、30,637.82 cd m−2的峰值亮度以及更長的工作壽命。該添加劑工程策略還展現出對紅藍光Pe-QLED的通用性,彰顯了其廣泛的應用前景。總的來說,這些發現將BD1定位為一種非常有效的多功能添加劑,用於穩定和優化Pe-QD油墨,為高分辨率、全色Pe-QLED顯示器和其他印刷光電子器件的規模化生產鋪平了道路。

https://doi.org/10.1002/adma.202515555


05

基於Stark亞能級躍遷的Nd3+摻雜Na3HfF7熒光體的高靈敏度低溫測溫

本研究以四方相Na3HfF7: Nd3+熒光體為基底,成功構建了基於斯塔克亞能級的低溫溫度計。在808 nm激發條件下,該熒光體於~1055 nm處呈現顯著發射帶,包含Nd3+斯塔克亞能級間4F3/2與4 I11/2的六個輻射躍遷。通過分析4F3/2(R2)→4I11/2(Z1)和4F3/2(R1)→4I11/2(Z1)躍遷的發射強度比,實現了40-350 K寬溫度範圍內的光學測溫。相對熱靈敏度受Nd3+摻雜濃度和熒光體粒徑共同影響,在40 K時達到7.50% K⁻¹的最優值。其工作溫度範圍和熱靈敏度均優於近期報道的多數低溫光學測溫技術。這些研究成果為高性能稀土基光學測溫儀的未來發展奠定了基礎。

https://doi.org/10.1016/j.ceramint.2025.10.094


06

含氫鍵互鎖平面分子的有機共晶的可調光緻發光和光熱性能

本文報道了兩種氫鍵互鎖平面分子HNAO和HPAO,它們與1,2,4,5-四氰基苯(TCB)共同組裝形成電荷轉移(CT)共晶NTC和PTC。所得NTC繼承了HNAO的雙光子吸附特性,通過協同的ESIPT和CT相互作用增強了發色度紅移,最終實現近紅外發光。值得注意的是,分子內氫鍵將分子鎖定在平面有序構象中,使其在NTC有機微線中形成規則的面對面排列,創下迄今有機共晶最低光學損耗系數(0.021 dB/µm),展現出在光計算系統中的巨大應用潛力。相比之下,PTC中HPAO的最高占據分子軌道(HOMO)與TCB的最低未占分子軌道(LUMO)之間極低的能隙,導緻其激發態CT程度顯著提升,主要促進非輻射躍遷並產生無發光特性。盡管如此,這種權衡仍實現了高效的近紅外-近紅外光熱轉換(????= 47.7%)和優異的光穩定性,使PTC在快速光熱成像及突破性時變信息加密應用中表現卓越。本研究不僅豐富了共晶材料庫,更為定製共晶材料性能提供了新策略。

https://doi.org/10.1002/advs.202515054


07

熱響應相變霜通過溫和的光熱策略廣泛提高透皮給藥

本研究開發了一種由硬脂酸-月桂酸共晶、聚多巴胺(PDA)納米顆粒、甘油及藥物組成的溫敏乳膏。該乳膏通過相變吸收多餘熱量,在模擬陽光照射下可維持皮膚溫度∼40°℃,既避免過熱又無需手動調節即可保持藥物活性。溫和光熱處理使PDA納米顆粒(2.4-406.9nm)的滲透率提升5.5–7.1-fold倍,並使真皮層羅丹明B(RB)熒光信號強度分別達到未加熱對照組的28.9倍、24.6倍和10.7倍。機理研究表明,光熱效應通過誘導皮膚微孔形成及經表皮途徑增強透皮遞送效率。此外,該策略遞送的胰島素使糖尿病小鼠血糖降低75%,而PDA納米顆粒與甲氨蝶呤聯合遞送顯著改善銀屑病病變。這一自調節平台獨特地實現了精準溫控與雙通路增強的結合,為提高透皮遞送效率提供了通用性解決方案。

https://doi.org/10.1002/adma.202416017


08
Ce3+熒光粉陶瓷用於激光驅動的固態照明

本文通過火花等離子燒結法製備了熱穩定性優異的鈣鋁磷光陶瓷(化學式:Ca1-x-yLixAl1-x-ySi1+x+yN3-yOy:Ce3+)。首先通過“種子”燒結法合成高效率的CALSON:Ce磷光粉,並經酸洗處理後,該材料在200°C時展現出高達66%的外量子效率(EQE)和91%的光緻發光保持率。在1600°C條件下製備的磷光陶瓷具有最高EQE值57%,發光飽和閾值為19.58 W mm−²。通過在CALSON:Ce陶瓷表面塗覆鑭鋁磷光層(化學式:La3Si6N11:Ce,簡稱LSN:Ce),在藍光激光激發下可產生白光,功率密度達11.28 W mm−²,實現4943 K色溫、675.76流明光通量及119.81流明/瓦−1的發光效能。本研究提出的“種子”燒結法有效提升了磷光體與陶瓷的量子效率。

https://doi.org/10.1002/lpor.202501492


09

天然堅果中普遍存在的室溫磷光

本研究揭示了具有典型RTP特性的天然堅果,並對其分子機製進行了系統解析,為開發可持續清潔的RTP材料提供了新思路。這些堅果在常溫下通常呈現數秒餘輝現象,其強度主要取決於激發波長和成分組成。當芳香族維生素、芳香族堿基和芳香族氨基酸等天然營養素以低含量(低至ppm級)分散於非芳香族介質時,其RTP光譜覆蓋堅果的完整光譜範圍(<400-700 nm)。不同芳香族營養素需要不同激發能量,可呈現獨特RTP色彩。因此,生物基質與多樣化芳香族營養素應協同作用,通過激發條件調控實現堅果寬頻RTP特性,二者均不可忽視。此外,微量多芳香族熒光材料可便捷調節堅果RTP,為實現多級信息存儲的三維餘輝顯示提供可能。這項工作大大擴展了基於豐富資源的天然RTP的範圍,並對潛在機製提供了新的見解,為應用可持續發光材料開辟了一條廣闊的道路,這些材料可以大規模和低成本地生產。

https://doi.org/10.1021/jacs.5c10814


10

MXene熱緻變色混合薄膜在可穿戴醫療保健中無幹擾雙模式傳感中的應用

本研究提出一種創新的異質傳感架構,成功實現壓力與溫度檢測的解耦。該設備采用壓阻式MXene/纖維素納米纖維/殼聚糖(MCC)複合薄膜結合熱緻變色PDMS層,可同步輸出電信號與視覺信號。MCC薄膜具備高靈敏度(35.7 kPa−1)、快速響應(0.25秒)、超低檢測限(6.5 Pa)及優異耐久性(>4400次循環)等特性。熱緻變色層通過顏色變化實現溫度反饋,有效抑製信號幹擾。這種解耦傳感策略能精準監測脈搏波形、呼吸頻率及骨折愈合等生理指標,與臨床診療參數高度相關。該傳感器憑借結構簡單、可擴展性強且功能多樣,為新一代可穿戴醫療設備的研發提供了極具潛力的技術平台。

https://doi.org/10.1002/adfm.202522165


11

胺嵌入多環芳烴中局部芳香性的工程學研究及其窄帶熒光發射器

本研究提出一種基於苝基核的芳香性工程方法,成功構建出高效窄帶熒光發射體。通過將萘單元替換為哢唑基團,可增強芳香性的局域化特性;而延長π-共軛鏈則會進一步降低剩餘萘環的芳香性。這種雙重調控有效抑製了發射肩帶,獲得光譜純淨的熒光信號。其中,中心對稱結構的c-NaDTCz和軸對稱結構的a-NaDTCz分別在536nm和600 nm處呈現尖銳發射峰,其半高全寬(FWHM)分別為17nm和30 nm。應用於OLED器件時,c-NaDTCz基器件在548 nm處展現峰值為26.1%外量子效率(EQE)的銳利黃色發光,而a-NaDTCz則在610 nm處實現窄帶紅色電緻發光,創下傳統紅色熒光體27.8%的EQE紀錄。

https://doi.org/10.1002/anie.202518763


12
新型鉍激活黃色熒光粉CaBaTa2O7:Bi3+:高量子效率與熱穩定性,WLEDs應用

本研究成功開發出黃色發光熒光材料CaBaTa2O7:Bi3+,該材料展現出優異的量子效率和熱穩定性。通過系統研究其晶體結構、電子構型及發光特性發現:在近紫外激發下,CaBaTa2O7:Bi3+可發出中心波長552納米的亮黃色光,量子效率高達96%,熱穩定性達81%(150°C)。結合結構分析、光譜表征與理論計算,證實其發光源於鉍-鉭MMCT轉變機製。此外,通過白光LED器件封裝測試和水解實驗評估了該材料的實際應用價值,結果表明CaBaTa2O7:Bi3+在白光LED技術領域具有廣闊的應用前景。

https://doi.org/10.1016/j.ceramint.2025.10.012


13

激光驅動照明和顯示用高效率紅色發光玻璃熒光薄膜

本研究在氧化鋁陶瓷基板上製備了發射波長為610至680納米的(SCaSN:Eu)磷光玻璃薄膜(PiGFs),界面反應極小。所有PiGFs均表現出優異緻密化特性並保持高IQE值,其IQE損耗較原始磷光體降低超過10 %。值得注意的是,發射峰位於653納米的PiGF薄膜憑借其高導熱性(22 W m−1 K−1)和低IQE損耗,實現了23.6 W mm−2功率下206流明/平方毫米的光通量密度。在旋轉激發條件下,其光通量密度更達到創紀錄的786流明/平方毫米@ 90.6 W mm−2。此外,采用反射模式的空間分離YAGG:Ce-CASN:Eu“熒光輪”可產生1125流明/平方毫米的光通量,相關色溫(CCT)達6653 K,顯色指數(CRI)為86,色坐標(0.308,0.338),支持遠距離照明與投影顯示。本研究為開發適用於先進激光照明與顯示應用的高效色轉換器提供了極具前景的策略。

https://doi.org/10.1002/lpor.202502185


14

雙位點協同調控策略實現了Cr3+激活石榴石熒光粉的高性能近紅外發光和無線通信應用

本研究采用雙中心協同調控策略,成功地構建了Cr3+激活的石榴石類近紅外熒光粉[Ca2+yGd1-y]Zr2[Al3-yGey]O12:0.01Cr3+,實現了高性能的寬帶近紅外發光和多功能應用。A位(Ca2+/Gd3+)和C位(Al3+/Ge4+)的協同取代引起多維調控,包括半高全寬展寬(半高寬=35 nm/305 cm−1)、發射峰紅移(47 nm)和發光增強(2.58倍)。由十二面體膨脹和四面體收縮引起的[CrO6]八面體扭曲,以及電子順磁共振(EPR)的變化,解釋了半高寬展寬和發射紅移的內在機製。雙位協同調節有效地擴大了材料的禁帶寬度,同時顯著提高了結構的剛性,從而獲得了優異的熱穩定性(93.8%@423 K)。基於這種熒光粉對酸性環境的不同響應特性,成功地開發了一種基於莫爾斯電碼的加密系統。製作了一種近紅外熒光粉轉換發光二極管(PC-LED),實現了無損檢測、近紅外成像、夜視和穩定的無線光通信。本研究為開發高性能近紅外熒光粉提供了一種創新的設計策略。

https://doi.org/10.1002/lpor.202501792


15

在硒嵌入雜環中增加芳香性,使長壽命純綠色OLED的窄帶多共振TADF發射器穩定

本研究提出了一種創新分子結構,通過將硒(Se)戰略性整合到多共振框架中的剛性五邊形芳香六元環(二苯並硒吩,DBSe)中,有效克服了傳統六方硒-MR體系的固有缺陷。所開發的DBSe-BN分子展現出10⁶秒−¹級的快速反向系間穿越(RISC)速率和21納米的窄發射帶寬,為實現高性能純綠光發射提供了有力保障。值得注意的是,基於DBSe-BN的OLED器件性能卓越:最大外量子效率(EQEmax)高達38.8%,效率滾降曲線平緩(EQE1000 = 33.7%),且具有國際照明委員會(CIE)標準坐標(0.18,0.73)的純綠光特性。器件運行穩定性優異,基於二元發光體系的壽命延長至1341小時,三元器件在初始亮度1000 cd m−²時更可達5310小時。本研究為構建高性能MR-TADF發光體提供了可行策略,通過硒嵌入芳香六元環技術實現了FWHM、CIE、EQE、滾降曲線及壽命等多維度的優化平衡。

https://doi.org/10.1002/adma.202513987


16
Er₃+熒光粉的熱淬火抗性發光及多模態自校準溫度傳感特性

本文多模態溫度傳感通過整合上轉換(UC)和下轉換(DC)模式,並利用單一激活中心中發射躍遷的熱響應差異,通過交叉驗證最小化環境幹擾。摻Er3+的Gd2(WO4)3熒光粉通過高溫固態反應合成。該材料能夠基於DC和UC發光特性實現多模態自校準溫度傳感,並展現出優異的抗熱猝滅性能。值得注意的是,在360 nm激發(DC模式)下,530 nm發射光在313至493 K範圍內保持96%的強度;而在980 nm激發(UC模式)下,其強度在313至573 K範圍內保持±5%的波動。此外,824 nm發射光(在980 nm激發下)在313至573 K範圍內強度提升了3.37倍,這歸因於熱激活交叉弛豫(CR)。我們還利用熒光強度比(FIR)技術開發了多模態自校準溫度傳感系統,采用DC模式下的I530/I551比值和UC模式下的I824/I551比值。值得注意的是,I824/I551比值在313 K時實現了2.21%K⁻¹的最大相對靈敏度(Sr)。通過整合DC和UC通道,我們開發了一個雙模態溫度融合平台。在此方案中,多模態FIR策略通過交叉驗證協同最小化系統誤差,同時通過結合熱猝滅抗性和熱激活發光特性來增強可靠性。本工作建立了一個新的雙模材料系統框架,用於高精度的光學測溫。

https://doi.org/10.1016/j.ceramint.2025.09.353


17

通過調節非線性吡啶單元的分子內電荷轉移,工程色可調光緻變色超長室溫磷光聚合物薄膜

本研究通過將具有可調分子內電荷轉移(ICT)能力的非線性吡啶鎓單元戰略性嵌入剛性聚乙烯醇(PVA)基質中,成功解決了這一難題。光譜分析表明,光激發會引發ICT驅動的電荷分離,形成具有獨特能量的長壽命三重態電荷轉移(CT)態,從而實現多色URTP發光。PVA基質不僅穩定了這些三重態CT態,還促進了羥基基團向吡啶鎓受體的CT介導電子轉移,生成負責可逆光緻變色的穩定自由基。此外,通過硼酸交聯吡啶鎓摻雜的PVA網絡,磷光壽命(最高達0.96秒)和量子效率(最高達27.8%)得到同步提升,同時保持高對比度可逆光緻變色特性。這類多功能薄膜在多層次防偽、可重寫圖案化及安全信息加密等領域展現出應用潛力。本研究為刺激響應型光緻變色URTP聚合物的設計提供了可靠策略。

https://doi.org/10.1002/adfm.202521242


18

π共軛增強冠醚電荷轉移共晶用於近紅外光熱轉換

本研究提出一種通過π共軛增強電荷轉移策略激活冠醚共晶光熱轉換性能的方法。我們合成了三種具有不同π共軛基團的冠醚(H1、H2和H3),隨著分子共軛程度的增加,其固態發光性能顯著提升。此外,通過富電子冠醚與缺電子的1,2,4,5-四氰基苯(TCNB)之間的電荷轉移(CT)相互作用,構建了三組主客體共晶體系。基於CT相互作用的差異,所得共晶從主要呈現光緻發光特性轉變為高效光熱轉換性能。詳細的結構與光譜分析表明,共晶中π供體/π受體的重疊程度是調控其光物理性質的關鍵因素。

https://doi.org/10.1002/cjoc.70275


19

新型氧化鋅-YAG:一種具有優異熱性能和色質的複合陶瓷熒光粉,適用於激光驅動照明

本研究通過真空熱壓法成功製備了新型氧化鋅-YAG:Ce複合陶瓷。添加氧化鋅有效提升了複合陶瓷的導熱性能。此外,氧化鋅與YAG表現出良好的化學相容性及低緻密化溫度,從而賦予複合陶瓷優異的熱學和光學性能。氧化鋅-20%YAG:Ce複合陶瓷實現了10 W/mm²的最大發光飽和閾值,光通量達到1243流明。此外,由於在藍光二極管激發下具有額外的綠光發射和展寬光譜,氧化鋅-YAG:Ce複合陶瓷熒光粉的顯色指數(CRI)高於YAG-YAG:Ce,表明該複合陶瓷熒光粉在激光驅動照明中具有出色的色質。

https://doi.org/10.1016/j.ceramint.2025.09.321


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