顯示屏是人機交互的最基本設備，為了實現高質量顯示，高效穩定的電緻藍光技術是科研界和產業界亟待攻破的重點和難點，具有極大科研與應用價值。金屬鹵化物鈣鈦礦材料，由於其成本低廉、製備簡單和光學性能優異，在下一代顯示應用中具有極大的前景。然而，藍色發光二極管（LED）的發展，尤其是符合REC. 2020標準的深藍色LED，遠遠落後於綠色和紅色LED。因此，開發高效率、高色純度、高穩定性、低成本的新型藍色發光鹵化物材料勢在必行。

具有宇稱允許的d-f躍遷鑭系離子(Ce3+、Eu2+)色純度優異、輻射複合速率快、光轉換效率高，是製備電緻藍光器件的理想材料。然而，其局域化的4f軌道受外層電子軌道屏蔽，載流子注入效率低。早期研究主要采用交流電驅動的薄膜電緻發光器件，利用電子碰撞離化激發摻雜在發光層中的稀土離子。該策略往往需要高電壓來加速電子，這導緻高工作電壓(> 100 V)和低外量子效率(< 1%)。

https://doi.org/10.1038/s41467-024-50508-5

本研究合成了三種 Sm2+配合物 SmI2-O5、SmI2-O4和 SmI2-O6（O5 = 15-crown-5，O6= 18- crown -6，O4 = 12- crown -4），它們在室溫下以固態粉末形式分別顯示出最大波長為 765、728 和 730 nm的近紅外發射。有趣的是，這些 Sm2+配合物在室溫下表現出熱激活延遲的 d-f 躍遷發射機製，在低溫下則轉變為 f-f 躍遷，這被證明是兩個激發態 5d* 和 4f* 之間的快速熱平衡所緻。這種現象導緻了激發態壽命隨溫度的明顯變化，這三種配合物被證明是二價釤化合物中最有效的壽命讀出型發光溫度計，在 75 K 時顯示出最高的最大溫度靈敏度為 5.9% K-1。從冠醚到氮雜冠醚的有機配體進一步擴展導緻發射光譜紅移，最大波長約為900 nm。這些結果展示了分子 Sm2+配合物有趣的光物理特性，並將激發對其的研究以及潛在應用。

https://doi.org/10.1021/acsami.5c09249

在這項工作中，采用高溫固相法合成了高效寬帶石榴石結構近紅外熒光粉 CaMg2Sc2Ge3O12:Cr3+（CMSGO:Cr3+）。在 455 nm的激發下，CMSGO：Cr3+發出從紅色到近紅外（NIR）的光，其發射範圍極寬，為 600 至 1400 nm，半峰全寬（FWHM）最大值為 273 nm。Cr3+離子占據 CMSGO 中的十二面體和八面體位置，表現出良好的熱穩定性，在 375 K時的發射強度仍保持室溫時的 72%。將 CMSGO：Cr3+熒光粉與 460 nm芯片結合製成的近紅外熒光粉轉換發光二極管（pc-LED）具有出色的光學性能，輸出功率為 80 mW（400 mA），光電轉換效率為 15.69%（20 mA）。此外，使用 CMSGO：Cr3+ 熒光粉製成的近紅外 pc-LED 設備能夠清晰地觀察到手部的靜脈、手掌、手指和手腕。對魚和水果等食品進行檢測，以及在近紅外 pc-LED 設備下的夜視效果都有了明顯的改善。所有結果均表明，CMSGO:Cr³⁺熒光粉是近紅外光泵浦發光二極管（NIR pc-LED）器件在快速醫療檢查成像、無損檢測和夜視應用中的理想選擇。

https://doi.org/10.1002/lpor.202402305

黃曲黴毒素B1 (AFB1)是由曲黴屬真菌產生的次級代謝產物，主要存在於黴變玉米和花生等農產品中，嚴重威脅全球食品安全。針對這類問題，很多研究者已經開發了各種用於AFB1檢測的分析方法。其中，電化學發光（ECL）表現出高靈敏度、低背景信號、優異選擇性、快速響應等明顯優勢，適用於疾病診斷、毒素檢測、環境監測等場景。ECL生物傳感器的靈敏度與檢測信號放大策略密切相關。目前，貴金屬納米結構由於良好的催化性能和導電性而被廣泛用於ECL傳感器的構建。特別是，貴金屬納米結構通常用作ECL傳感器的關鍵組件，通過共振能量轉移策略(RET)實現精確的信號調控，或者基於共反應促進劑策略催化反應實現高效的信號放大。然而，很少有人提及使用貴金屬納米材料整合RET策略和共反應促進劑策略來增強ECL性能。因此，有必要探索將兩種策略結合的多功能貴金屬納米材料，以實現信號放大與特異性識別的同步優化。

https://doi.org/10.1021/acsnano.5c07691

綠色發光Ce3+激活的固態熒光粉是下一代磷轉換LEDs (pc-LEDs)發展的重點。隨著鋰稀土氧硝基聚矽酸鹽Li9RESi4N4O8 (RE = Y, La, Gd, Dy, Yb, Lu)這一物質類別的第一個代表的出現，打開了一個全新的有前途的潛在的基質材料家族的大門。采用高溫固相法在鉭安瓿中合成Li9RESi4N4O8，在P4/n (NO 85)一種迄今未知的結構類型。用單晶（SC）和粉末x射線衍射（PXRD）對所報道的化合物進行了結構表征。采用高溫PXRD和熱重分析相穩定性，掃描電鏡（SEM）和能量色散x射線能譜（EDX）分析形貌和元素含量。結果表明，該化合物是Ce3+離子摻雜的良好基質，製備的熒光材料在綠色光譜區發光最大值為λmax_Y = 544 nm, FWHMY = 0.51 eV；λmax_Gd = 536 nm, FWHMGd = 0.51 eV)，內量子產率高。由於發射最大值和帶寬都滿足Ce3+活化石榴石(RE3M5O12(RE = Y, Lu；M = Al, Ga))， Ce3+活化的Li9RESi4N4O8的溫度依賴性光緻發光特性，以及在原型LED中的一般適用性與這些最先進的綠色熒光粉進行了比較，展示了競爭力。

https://doi.org/10.1002/adfm.202515406

摻鑭系元素的鈣鈦礦量子點（QDs，Yb³⁺：CsPb(Cl₁₋ₓBrₓ)₃）在近紅外發光二極管（NIR-LEDs）中具有廣闊的應用前景，理論上其光緻發光量子產率可達約200%，這是由於量子剪裁效應，即一個高能光子被用作源來產生兩個低能光子。然而，Yb³⁺：CsPb(Cl₁₋ₓBrₓ)₃較差的穩定性仍然是一個巨大的挑戰。據推測，在鑭系離子合金化過程中形成的空位缺陷複合物是導緻八面體幾何結構崩潰的原因。在此，開發了一種配位劑補償加原位摻雜策略來解決高近紅外發射與良好穩定性之間的不兼容性。這是通過結合鈉離子填充空位和一種配位劑（pyridine-2-carboxylic acid）進行鈍化來實現的。這使得處理後的量子點薄膜的深陷阱密度比對照組降低了幾個數量級。此外，處理後的複合材料近紅外強度提高了六倍，陷阱態降低了十倍。利用優化後的Yb³⁺：CsPb(Cl₁₋ₓBrₓ)₃，製備了NIR-LEDs，並實現了其外部量子效率為 8.2%，在波長超過 950 nm的近紅外發光二極管中屬於最高值之一。此外，這些發光二極管的運行穩定性比對照組提高了 30 倍。

https://doi.org/10.1002/adfm.202507724

該文章研究的是鈣鈦礦材料在LED照明中的應用，重點關注其熱穩定性問題。傳統鈣鈦礦材料存在熱猝滅現象，導緻發光強度隨溫度升高而降低，限製了其在LED中的應用。文章提出了一種新的方法，通過摻雜控製鈣鈦礦材料的A位陽離子有序-無序轉變，實現了“近零”熱猝滅，從而提高了材料的熱穩定性。文章的創新點在於：首次發現了Sm3+摻雜引起的NaLaMgTeO6鈣鈦礦材料的A位陽離子有序-無序轉變現象。提出了一個新的統計模型來計算AA’BB’O6鈣鈦礦材料的A位有序-無序轉變溫度。成功合成了具有優異熱穩定性和高量子產率的NLMT:2.0%Sm3+, 20.0%Sr2+和NLSS:2.0%Sm3+, 20.0%Sr2+鈣鈦礦材料，並在300-500 K的溫度範圍內實現了“近零”熱猝滅。將合成的鈣鈦礦材料應用於LED照明，結果表明其發光顏色更暖，熱穩定性優於商用熒光材料。

https://doi.org/10.1002/lpor.202500893

本文研究了聚合物極性對萘二酰亞胺 (NDI) 衍生物自由基光緻變色和光緻發光的影響。雖然聚合物基質可以保護激發態發光體免受氧氣和水分猝滅，並實現長壽命的室溫磷光 (RTP)，但它們對自由基發光 (RL) 的影響尚不清楚。本文發現，NDI 衍生物 NDI-XC-OH 在具有不同烷基醇鏈的聚合物基質中表現出多響應性和可調的 RTP 和 RL 性質。實驗結果表明，NDI-XC-OH•- 陰離子自由基不僅可以通過激發態的光誘導產生，還可以通過極性基質在基態的分子間相互作用產生。理論模擬表明，富含氫鍵供體 (例如 ─NH2, ─NH─ 和 ─OH) 的極性聚合物，其中靜電相互作用占主導地位 (E/D > 1)，比富含受體 (例如 ─CN 和 ─CO─) 的極性聚合物更容易誘導陰離子自由基，其中色散相互作用占主導地位 (E/D < 1)。這些衍生物由於其光緻變色和發光特性，在信息加密和揮發性胺檢測方面具有潛在應用。這項研究為聚合物基質極性在調節陰離子自由基行為中的作用提供了新的見解，並深入了解了 RTP 和 RL 性質之間的平衡機製。

https://doi.org/10.1002/anie.202509506

本文主要研究了範德華材料與水凝膠輔助光學腔耦合系統中光與物質相互作用的可逆調節。傳統的光與物質相互作用調節方法往往需要複雜的結構和精密的製造工藝，限製了其在實際應用中的發展。而該文章提出了一種基於介電-水凝膠-金屬諧振器的可調耦合系統，通過控製頂層二硫化鎢的厚度，可以在大面積水凝膠膜上實現弱-中間-強耦合的可逆調節，無需納米定位或光刻工藝。此外，利用水凝膠的膨脹敏感性，通過調節諧振器的幹/浸狀態，可以可逆地調節耦合強度，並具有良好的可重複性。這種設計簡單且易於製造的水凝膠基納米腔為開發主動和實用的集成光電器件開辟了一條通用和靈活的途徑，例如極化激元激光器、開關和傳感器。

https://doi.org/10.1002/lpor.202401263

本文研究了基於機械發光的觸覺傳感技術，旨在開發新型光電/電子皮膚。傳統的機械發光傳感器存在亮度弱、激活閾值高等問題，限製了其在弱機械刺激檢測方面的應用。該研究受人類皮膚毛髮結構的啟發，采用磁場輔助模板法製備了一種仿生機械發光微絨毛陣列薄膜（MLMCA）。MLMCA具有可調的長徑比和機械發光強度，並通過有限元分析闡明了微絨毛結構與機械發光性能之間的關系。由於高長徑比引起的應力集中，MLMCA實現了微牛級（≈10 mN）的超低激活閾值，對動態機械刺激具有優異的靈敏度。通過與圖像機器學習方法集成，MLMCA實現了紋理識別，準確率達到99.95%。此外，該研究還開發了一種基於機械發光的盲文語音翻譯系統，實現了96.74%的高識別準確率。這項研究不僅解決了機械發光傳感器長期存在的激活閾值高的問題，還開創了機械發光觸覺傳感在紋理識別和盲文閱讀方面的實際應用。

https://doi.org/10.1002/adma.202507634

該文章主要研究了藍色有機發光二極管 (OLED) 熒光粉，針對藍色發光材料在 OLED 領域的挑戰，該研究設計並合成了兩種不同的異配位銥(III)卡賓配合物。創新點在於：打破了傳統認為卡賓環金屬配合物中 N-間甲苯基團會降低穩定性的認知，成功合成了含有 N-間甲苯基團的穩定銥(III)配合物；通過調節配體的比例，合成了具有不同配位構型的配合物，並發現 N-間甲苯基團的存在可以抑製 fac 配位構型的形成；所合成的銥(III)配合物表現出高效的藍色發光，其光緻發光量子產率 (PLQY) 高達 78%，輻射壽命短至 1.05 微秒；將合成的配合物應用於 OLED 器件，實現了高效的藍色發光，其中基於 m-ct16 的器件在 5000 cd·m-2 亮度下實現了 22.8% 的外量子效率 (EQE)；進一步將配合物應用於超熒光 OLED 器件，實現了更窄的發射光譜和更高的 EQE，其中基於 m-ct16 的器件在 1000 cd·m-2 亮度下實現了 32.1% 的 EQE，並有效抑製了效率滾降。

https://doi.org/10.1002/anie.202421664

該文章針對有機室溫磷光材料在光電器件、生物成像等領域的廣泛應用需求，提出了一種提高其性能的新策略。傳統的提高磷光壽命方法主要關注限製發光基團的非輻射躍遷，而忽略了聚合物鏈本身的柔性和可變形性，這會導緻激子損耗和磷光猝滅。該文章通過引入強剛性和極性側鏈基團來增強聚合物鏈的剛性，從而限製鏈的運動，並減少由於基團分子運動引起的非輻射躍遷，成功製備了一系列具有高玻璃化轉變溫度（Tg）和超長磷光壽命的聚合物基室溫磷光材料。這一策略不僅有效提高了材料的磷光性能，還為設計新型高性能聚合物基有機磷光材料提供了新的思路。

https://doi.org/10.1039/D5TC01657F

該文章研究了利用光酸調節 pH 值的應用，並針對傳統光酸存在的溶解度限製和難以再生等問題，提出了將光酸共價集成到親水性聚合物網絡中，構建可再生光酸基質的創新策略。這種策略克服了傳統光酸的溶解度限製，同時增強了其在堿性條件下的穩定性，實現了光激活下時空分辨的質子釋放，並通過形狀控製和擴散控製調節質子釋放動力學。該方法的普適性在多種不同化學組成的聚合物基質中得到了驗證。此外，通過簡單的分離和在暗處進行酸性再生，可以恢複光酸基質，從而可持續地保持光激活質子釋放能力。這項工作為通過可再生光酸基質開發自修複材料中的時空 pH 調節開辟了新的範例。

https://doi.org/10.1002/adma.202508265

本文設計了一種可見光響應的 M₆L₄ 八面體籠，隻需把傳統 M₆L₄ 籠每個頂點上的光惰性金屬單元替換為具有可見光活性的環金屬化 Pt(II) 單元，即可保留標準籠的封裝能力。該策略實現了惰性底物的可見光誘導交叉[2+2]環加成，表現出完美的立體和位點選擇性，即使催化條件下也能完成，而此前的 M₆L₄ 籠無法實現催化。

本文開發了一種基於二乙氨基香豆素-二氰基異佛爾酮單元的乙烯橋鍵熒光探針，用於特異性檢測次氯酸（HClO）。其傳感機理為：HClO 誘導 N,N-二甲基硫代甲酸酯基團斷裂，氧化觸發乙烯橋重排，最終形成獨特的噻吩環結構。該探針成功應用於飲料和食品樣品中 HClO 的同時檢測，並實現了活細胞及小鼠體內內源性與外源性 HClO 的高對比度成像，為揭示 HClO 相關生理與病理機製提供了有力工具。