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1. 2024年6月22日，浙江理工大學Lixin Song和 Jie Xiong等人設計了甲脒（FA）活性加成反應（FAAR）策略來攔截有害的化學配位。將 2, 6-雙（氨甲基）吡啶 (BAMPy) 分子同時摻入氧化錫表面和鈣鈦礦本體中，改善了界面接觸和薄膜內部。研究發現，BAMPy 的尾部氨基選擇性地與 FA 陽離子反應，占據鈣鈦礦晶體的 A 位，即使在有缺陷的表面，也能增加鈣鈦礦與 H2O 分子的結合能，從而增強耐濕性。這種策略有效地改變了環境空氣中的鈣鈦礦結晶，有利於結構均勻性，並形成壓縮應變薄膜。在全空氣條件下製造的 FAAR 改進 PSC 器件的最高效率分別為 24.11% 和 21.68%，孔徑面積分別為 0.06 和 1 cm²。良好的防潮性能有助於鈣鈦礦結晶增強和結構均勻性，在加速濕熱測量（85℃和85％相對濕度）下儲存2400小時後，封裝器件仍保持其初始性能的90.8％。

https://doi.org/10.1002/aenm.202401320

2. 2024年6月22日，深圳職業技術大學胡漢林等人提出了一種有效的策略，通過加入多酚材料（三羥基苯甲酸（TBA））來改進CILs中電荷的提取和選擇能力，提高器件的穩定性。以PDINN為研究對象，TBA的引入不僅成功地將其功函數從4.14eV降低到3.80eV，而且優化了PDINN的界面偶極子分布，降低了界面複合，這有助於電荷的傳輸。此外，TBA的引入改善了PDINN自團聚行為，形成一個均勻分布的形態，使得活性層/CILs/Ag之間形成良好的歐姆接觸。結果表明，PM6：BTP-ec9體系的OSCs的PCE從18.2%提高到19.3%，使其成為最高的PCE值之一。通過對比PDINN與PDINN-TBA器件的光穩定性，T80實際從80小時提高到400小時以上。值得注意的是，這種方法同樣適用於各種OSCs體系以及CILs。該研究強調了調節和修飾CIL的重要性，為開發高效穩定的OSCs提供了新的視角。

https://doi.org/10.1002/aenm.202401741

3. 2024年6月22日，成均館大學Il Jeon和Jin-Wook Lee等人發現引入到spiro-OMeTAD層中的離子鹽可以與下面的鈣鈦礦發生化學相互作用，從而引發界面反應。受這種相互作用的啟發，提出了一種策略，該策略受益於用於摻雜劑的陽離子與下面的鈣鈦礦薄膜表面之間的界面反應，以鈍化表面缺陷。策略性地采用一種簡單的烷基季銨鹽，四甲基銨雙（三氟甲磺酰基）亞胺（TMA-TFSI）來演示概念驗證設備。 TMA-TFSI不僅作為氧化spiro-OMeTAD的有效摻雜劑，具有增強的環境穩定性，而且還通過與下面的鈣鈦礦薄膜表面的界面反應形成一維鈍化層。因此，PSC 的運行和環境穩定性隨著功率輸出的提高而顯著增強。這項工作應該為 PSC 的有效離子鹽摻雜劑的設計提供重要的見解，以同時提高性能和運行穩定性。

https://doi.org/10.1002/aenm.202402144

4. 2024年6月23日，南京工業大學林進義、中國石油大學劉和元團隊展示了一種側鏈功能化方法，通過在芴片段的4位初始引入烷氧基和哢唑基團來製備一系列不對稱取代立體三聚芴（MC8和MC6Cz），用於窄帶超深藍色溶液處理有機發光二極管（OLED）。這兩種材料都表現出CIE坐標為（0.16,0.06）的超深藍色發射，PLQY效率約為60％，這是由於單分子激子行為而沒有極化子形成，這由時間分辨瞬態光譜證實。有趣的是，與MC8相比，由於側鏈哢唑基團的自我包裹，MC6Cz薄膜在空氣中熱退火或在紫外光下照射3小時時呈現出穩定的深藍光發射，而沒有明顯的綠光發射。最後，基於MC6Cz的OLED表現出窄帶超深藍光發射，在低電流密度下具有高亮度，具有1.17％的高外量子效率（EQE）和CIE坐標為（0.16,0.06）。以上結果證實了Cz基團的引入抑製了分子主鏈之間的聚集，實現了激子行為的單分子機製，建立了二維載流子傳輸通道，改善了材料的形貌、光譜穩定性和效率，有利於實現高效穩定的溶液製備深藍光發光器件。

https://doi.org/10.1039/D4QM00332B

1. 近日，阿特斯在美國德克薩斯州的5GW工廠正式啟用，該工廠主要生產基於TOPCon電池技術的光伏組件。

2. PCBA新型數字化智能製造、工業智能裝備製造、年產100MW及1GW鈣鈦礦太陽能電池等項目正式簽約落戶池州，總投資50億元。

3. 隆基綠能“高效低成本太陽能單晶矽片製造關鍵技術創新與應用”項目榮獲2023年度國家科技進步二等獎，為光伏領域首次由企業作為第一完成單位，第一完成人獲得的國獎科技獎。