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1. 2024年6月12日中科院化學所劉峰&朱曉張設計並合成了一種具有束縛苯基的不對稱非富勒烯受體(Z8)，以在三元有機太陽能電池中建立合金受體。不對稱結構可最大限度地減少由於離域激子引起的非輻射能量損失和電荷複合。苯基取代的烷基側鏈影響分子間相互作用，改善薄膜納米形貌，實現高效的激子解離並減少電荷複合。展示了基於D18:Z8:L8-BO三元共混物的有機太陽能電池，效率為20.2%（認證為19.8%）。

https://www.nature.com/articles/s41560-024-01557-z

2. 2024年6月12日吉林大學物理學院凝聚態物理系王寧教授團隊與劍橋大學卡文迪許實驗室Neil C. Greenham教授團隊、上海大學新型顯示技術及應用集成教育部重點實驗室楊緒勇教授團隊等人通過將帶有胺基和甲氧基團的雙端錨定作用的MOPA引入到降低維度的鈣鈦礦中，利用MOPA與鈣鈦礦之間的強氫鍵作用以及與鉛離子的配位來穩定鈣鈦礦的無機框架[PbI₆]^2-，有效抑製了電場條件下的碘遷移並減少非輻射複合。除此之外，MOPA還誘導強量子限域效應並調節純碘基鈣鈦礦的帶隙，同時，甲氧基團的吸電子特質促進了跨範德華間隙的電荷轉移。上述發現使研究團隊在整個純紅光區域（627 nm, 638 nm和645 nm）均實現了超過20% EQE的PeLEDs，峰值EQE達到了創紀錄的28.7%，並表現出穩定且均勻的電緻發光特性，器件的工作半壽命超過了7600分鍾。

https://doi.org/10.1038/s41586-024-07531-9

3. 2024年6月12日上海交通大學韓禮元&王言博通過進一步改性烷基膦酸的頭部基團，由於潤濕和鈍化，鈣鈦礦太陽能電池的效率和穩定性得到提高。具有不同烷基鏈長度的烷基膦酸被後組裝以填充空隙，從而形成緻密的po-SAM層。最後，由(2-溴乙基) 膦酸和[4-(3,6-二甲基-9H-哢唑-9-基)丁基]膦酸形成的po-SAM層有助於實現冠軍器件，其能量轉換效率達到25.16%（認證值為24.67%），並且在運行或存儲下具有更好的穩定性。

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adfm.202405646

4. 2024年6月12日西北工業大學陳睿豪&王洪強通過將合理設計/選擇的肽加入廣泛采用的苯乙基碘化銨(PEAI) 中，本研究表明，定製的肽-PEAI可以有效抑製碘化銨的去質子化，從而阻礙二維鈣鈦礦的形成，通過多氫鍵促進鈣鈦礦薄膜的穩定性增強。肽分子提供的額外孤對電子也可以增強改性層的鈍化能力。得益於穩定的共改性肽-PEAI，基於小面積FAPbI₃的鈣鈦礦太陽能電池具有25.02%的高效率以及強大的光和熱穩定性。此外，基於肽-PEAI的微型模組效率為19.06%，總面積為36 cm²。

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adfm.202405735

5. 2024年6月12日嘉興大學宋嘉興&李在房&杭州電子科技大學嚴文生開發了一種采用乙基巰基乙酸酯(ET)作為配體分子的表面後處理策略來操控鈣鈦礦薄膜的性能。ET可以降低鈣鈦礦面的表面能並誘導晶粒的二次生長，使薄膜具有更高的結晶度和更低的缺陷密度。同時，ET中的羰基和巰基都可以與Pb²⁺結合，從而在表面形成雙齒錨定以鈍化缺陷。此外，由於能級排列良好，鈣鈦礦/ET/C60界面表現出更好的電荷轉移。因此，FA_0.85Cs_0.15Pb(I_0.95Br_0.05)₃和FA_0.9MA_0.05Cs_0.05Pb(I_0.95Br_0.05)₃鈣鈦礦太陽能電池的功率轉換效率分別提升至22.42%和23.56%（經認證為 23.29%），而面積更大（1.03 cm²）的基於FA_0.85Cs_0.15Pb(I_0.95Br_0.05)₃的鈣鈦礦太陽能電池的效率為20.01%。重要的是，ET可以有效管理I₂和PbI₂，從而防止器件加速退化和鉛泄漏。

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adfm.202402632

1. 黑晶光電實現全球首個鈣鈦礦/TOPCon 全尺寸2T電池級疊層電池技術應用。

2. 計劃總投資超50億元，16GW矽片+8GW電池製造項目落地衢州。

3. 東方日升異質結伏曦組件功率達767.38Wp，組件轉換效率達24.70%。