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1. 2024年6月8日南京大學譚海仁&天合光能高紀凡等人聯合研究表明，空氣中的水分參與了有機鹽和無機框架的反應，對鈣鈦礦薄膜和器件有較大損害。並在此基礎上證實了溶劑的性質對水分幹擾的程度有顯著影響。進一步通過不同溶劑（EA、IPA、nBA、nPA）的對比實驗證明，正丁醇（nBA）具有低極性和適中的揮發速率，不僅能減輕大規模製備過程中空氣中水分的不利影響，並且可提高鈣鈦礦膜的均勻性。通過共蒸&狹縫塗布兩步法，製備出了具有大尺寸（2–3μm）金字塔型的雙面紋理鈣鈦礦/矽疊層太陽能電池，所製備的小面積器件（1.044 cm²）效率高達29.4%（認證28.7%），大面積器件（16 cm²）達到26.3%。其中，單節寬帶隙鈣鈦礦電池（1.68 eV）效率為20.79%（0.049 cm²）和19.56%（1.044 cm²），封裝器件MPP跟蹤780h後仍然保持初始值96.8%的效率。

https://www.nature.com/articles/s41467-024-49351-5

2. 2024年6月7日西北工業大學王凱&中科院青島能源所逄淑平製備了三種具有不同氧空位濃度的SnO₂樣品，並觀察到低氧空位濃度有利於器件的長期穩定性。觀察到碘離子很容易擴散到氧空位高的區域，從而加速FAI的去質子化，這可以通過檢測分解產物甲酰胺來證明。相反，SnO₂中的高氧空位濃度可以阻止空穴注入，從而減少界面複合損失。為了抑製這種分解反應並解決這一權衡問題，設計了一種雙層SnO2結構，以確保高效的載流子傳輸，同時保持化學惰性表面。

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.4c03783

3. 2024年6月6日麻省理工學院Moungi G. Bawendi介紹了一種可靠的無貴金屬合成Spiro-MeOTAD(bis(trifluoromethane)sulfonimide)₄的方法，其用作氧化劑。部分氧化的 Spiro-MeOTAD空穴傳輸層中未添加任何添加劑。器件效率高達24.2%。電導率主要由前1%的氧化產生。進一步的氧化使能級偏離真空能級，從而允許在不使用添加劑的情況下調整能級排列。

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/aenm.202400456

4. 2024年6月7日香港大學蔡植豪通過組合不同的離子對對配體交換過程進行了全面研究。即使沒有故意改變鹵素，配體離子組合的變化也會導緻CsPbBr_xCl_3–x的純藍光發射出現偏差。這種光譜偏移歸因於鹵素重新分布，這受非極性環境中溶解度原理的支配。通過詳細的配體交換研究，展示了純藍光鈣鈦礦發光二極管(PeLED)，其外部量子效率(EQE)為7.45%，初始亮度為100 cd m^–2時工作半衰期(T₅₀)為61 分鍾。

https://pubs.acs.org/doi/epdf/10.1021/acsenergylett.4c00881

5. 2024年6月9日香港科技大學林榮業&唐本忠&香港中文大學深圳理工學院丘子傑&趙征對全無機鈣鈦礦（CsPbBr₃）前體在寬濃度和各種溶劑中的光物理性質進行了詳細研究。隨著濃度的增加，前體逐漸從溶液狀態轉變為膠體狀態並表現出聚集誘導發射（AIE）特性。前體的聚集發光源自通過溶劑分子與鉛金屬中心配位形成的多溴化鉛。基於配位能力可以獲得具有單齒（PbBr₂⋅溶劑）和雙齒（PbB₂⋅2溶劑）配體的兩種加合物，伴隨紅光和綠光發射，光緻發光峰分別位於610 nm和565 nm。此外，可以通過改變溶劑和前體的比例來調節聚集發光強度和顏色。還討論了有機體系中分子聚集體與無機體系中離子聚集體的區別，本文報道的對Pb²⁺配位敏感的熒光可用於篩選鈣鈦礦添加劑和判斷前驅體老化。

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202408586

1. 晶科能源基於N型TOPCon的鈣鈦礦疊層電池，經中科院上海微系統與信息技術研究所檢測，其轉化效率達到33.24%，大幅提升了晶科能源之前保持的同類疊層電池32.33%的最高轉換效率。

2. 總投資2億元，眾耀新能源鈣鈦礦太陽能電池研發生產項目落戶長沙。

3. 計劃總投資35億元，10GW高效異質結太陽能電池項目落戶樂山。