本文提出了一种原位聚合驱动的动态中间相转变策略，通过稳定碘化铅胶体并引导钙钛矿结晶动力学，以减轻水分干扰。具体而言，可聚合小分子配体丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-丙烯酰胺与PbI₂配位形成亚稳态的PbI₂-DAC-DMF相，并在原位聚合过程中动态演化为PbI₂-DAC和PbI₂-is(DAC)加合物。这种中间相预生长工程最大限度地减少了不利的PbI₂-DMF复合物，并在成核与晶体生长过程中施加热力学和动力学调控，促进了α相钙钛矿的生长。因此，在环境空气中制备的经过is-DIPT修饰的冠军柔性器件实现了24.17%（0.092 cm²）和23.26%（1 cm²）的效率。此外，得益于柔性聚合物网络，聚合后的钙钛矿薄膜杨氏模量降低、机械强度提高，在经历2万次弯曲（曲率半径6 mm）后仍保持86.7%的初始效率。

https://doi.org/10.1002/adfm.202524919

本研究选用一种多功能界面桥分子2-溴-5-二氟甲基-[1,3,4]噻二唑，将其集成于自组装分子/钙钛矿埋底界面。该桥分子可优化自组装分子层的形貌与能级结构，其N原子可与钙钛矿前驱体中的Pb²⁺配位，调控结晶过程并钝化缺陷。经BFS修饰的倒置钙钛矿太阳能电池实现了26.16% 的能量转换效率，填充因子高达86.06%，优于对照组器件的24.49%。此外，BFS中强吸电子基团二氟甲基不仅促进电荷分离与传输，还可与甲脒阳离子形成氢键，提升器件稳定性。基于BFS的器件在氮气环境中存储4000小时后仍保持初始效率的90%，在最大功率点跟踪条件下运行500小时后仍保持81% 的初始效率。本研究为开发低成本、高性能钙钛矿太阳能电池提供了一种新型界面修饰策略。

https://doi.org/10.1002/adfm.202520372

本研究报道了一种认证效率达33.6% 的柔性钙钛矿/晶体硅叠层太阳能电池，并实现了2.015 V的开路电压记录，性能媲美刚性器件。该柔性叠层电池在17.6 mm弯曲半径下经历5000次弯曲循环后，仍保持91%的初始效率；在连续光照下的运行稳定性表现出色，T₈₀寿命超过2000小时；在85°C/85%相对湿度的湿热测试中，1000小时后仍保持90%的初始效率。这一突破得益于采用反应等离子体沉积的铈氢共掺氧化铟复合层，提升了自组装分子覆盖度与界面电荷传输效率，并结合原位退火的锌掺杂氧化铟前透明电极，显著增强了器件的光电性能与机械强度。

https://doi.org/10.1038/s41586-025-09835-w

本研究开发了手性双面NFA：(S,S)-IE4F 与 (R,R)-IE4F，其以indaecmodithiophene为核心，桥连sp³碳上分别接有亲水性寡聚乙二醇与疏水性苯基。同时合成了外消旋体 rac-IE4F 和非双面非手性异构体 meso-IE4F 作为对照。相较于 meso-IE4F，双面异构体表现出更高的溶解性、更有利于载流子传输的分子堆积及更大的偶极矩。值得注意的是，(S,S)/(R,R)-IE4F 纯膜及其与PBDB-T构成的体异质结均表现出显著CISS效应，自旋极化率分别达~70%和~50%。最终，基于纯手性双面IE4F的OSC实现了8.17%的能量转换效率，是 meso-IE4F 的三倍以上。本研究揭示了NFA异构化的重要性，并为同手性不对称NFA提供了新的分子设计策略。

https://doi.org/10.1002/ange.202518505

本研究将三（五氟苯基）硼烷（BCF）引入无机层，通过硼-卤素键稳定卤素均匀分布，调控卤化铅薄膜的多孔结构，促进有机盐的扩散。此外，氟取代基与有机阳离子形成氢键，使BCF成为双功能添加剂，延缓有机铵盐与无机前驱体的反应，有利于大晶粒钙钛矿晶体的生长。在钙钛矿结晶过程中，BCF分子迁移至晶界和薄膜表面，实现对钙钛矿吸收层纳米级形貌与结构的积极调控，最终获得无针孔、无应力、缺陷少的钙钛矿薄膜。该方法制备的1.68 eV宽带隙钙钛矿单结太阳能电池实现了23.49%的冠军效率（认证效率22.73%），开路电压达1.291 V。进一步将优化后的钙钛矿薄膜集成于织构硅基单片钙钛矿/硅叠层太阳能电池中，效率达到31.12%，为全溶液两步法制备叠层电池中的最高值，且在连续运行500小时后仍保持90%以上的初始性能。

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2025/ee/d5ee03984c

本文提出了一种简便的单溶剂真空闪蒸（SSVF）方法，使用简化的单溶剂前驱体系统（如DMF、DMAC、GVL）制备高质量钙钛矿薄膜。通过在低温真空环境下对前驱体湿膜进行处理，SSVF方法能够精确调控溶剂蒸发动力学，从而形成高度致密、低陷阱密度的钙钛矿薄膜。基于该方法制备的PSCs实现了26.93%的冠军光电转换效率（PCE），并获得26.78%的认证效率（稳态效率26.39%），这是目前所有基于真空闪蒸技术报道中的最高效率之一。此外，得益于SSVF法制备的钙钛矿薄膜具有增强的相稳定性，所得电池表现出优异的运行耐久性，在连续运行1000小时后仍能保持94%以上的初始效率。

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2025/ee/d5ee05421d

本研究通过掺杂镁，在CZTSSe表面引入了额外的空位缺陷，从而降低了原子互换的能垒。这种空位辅助的方法增强了Cu-Zn有序化的动力学过程，进而减少了器件中的电荷损失。最终，我们制备的CZTSSe太阳能电池获得了中国国家光伏产业计量测试中心认证的14.9%光电转换效率。这一成果标志着新兴无机薄膜光伏技术的发展迈出了重要一步。

https://doi.org/10.1038/s41560-025-01902-w

本文报道了一种基于分子引导的埋底界面调控策略，通过2-氨基噻唑盐酸盐（2-ATC1）对Al2O3纳米颗粒进行功能化，实现了高效稳定的反式钙钛矿太阳能电池。2-ATC1分子利用其本征偶极与多重配位能力，能够抑制Al2O3团聚、增强自组装单分子层（SAM）润湿性、释放晶格应变并钝化界面缺陷。该策略显著改善了钙钛矿晶体取向与载流子提取效率，使器件的功率转换效率(PCE)提升至26.63%（认证效率26.42%）。更为重要的是，该策略赋予器件卓越的长期运行稳定性：在无封装条件下连续工作1000小时后仍保持80%初始效率，储存2000小时后仍保持90%性能。此外，所提出的分子调控方法还适用于宽带隙钙钛矿器件及多种不同的SAM界面体系，展现出广泛的通用性。该研究为高性能、长寿命钙钛矿光伏器件的规模化制备提供了新思路。

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2025/ee/d5ee05094d

本研究在钙钛矿和C60界面之间战略性地设计了一种多功能有机铵盐，即2-（4-（氨基甲基）苯基）乙基-1-碘化铵（PMEAI）。水平排列的PMEAI抑制了Pb-和I-空位缺陷，并诱导钙钛矿/C60界面上的内置电场反转，有效地减少了界面复合损失。更重要的是，它表现出极小的分子位阻，加速了载流子的运输。由此产生的钙钛矿太阳能电池实现26.7%的功率转换效率（认证PCE: 25.84%）。在1 cm2的有效面积内，效率达到了24.5%。PMEAI作为钝化层的广泛适用性可以实现23.0%效率的高性能宽带隙钙钛矿太阳能电池。此外，从C60向钙钛矿取向的重定向电场抑制了Ag+离子从电极向钙钛矿层的迁移，从而显著提高了运行稳定性。经过PMEAI处理的器件在iso-l-2协议下1500小时后仍保持97%的初始效率，在iso-d-1老化1344小时后表现出可忽略不计的衰减。

https://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2025/EE/D5EE02667A

本文报道了一种共轭离子添加剂，旨在协同集成界面工程和体钝化。阳离子π共轭部分定位于晶界和钙钛矿/PTAA界面，可实现能级调谐、缺陷钝化和增强空穴提取，而阴离子部分优先位于钙钛矿/SnO2界面，可钝化界面缺陷，提高薄膜质量。这种双位置调制产生高质量的钙钛矿薄膜，抑制了能量紊乱和改善了电荷提取。因此，采用PTAA的正式结构钙钛矿太阳能电池的效率为（25.73±0.35）%，而15.17 cm2的迷你模块的效率为（22.96±0.61）%。该器件表现出出色的稳定性，在85°C的氮气中进行960 h的热老化后，保持了86%的原始效率。这项工作表明，合理设计的共轭离子添加剂可以同时优化体相和界面性能，为高效、稳定、可扩展制造的钙钛矿太阳能电池提供了一条可行的途径。

https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/aenm.202504647