近红外探测双纳米光栅钙钛矿器件实现2.9 A/W高响应+4个月长效稳定
本研究通过引入双纳米光栅和上转换纳米颗粒（NaYF₄:20%Yb,2%Er），增强了MAPbBr₃的稳定性并将其光谱响应扩展至近红外范围。基于此方法制备的光电探测器在980 nm波长下实现了2.9 A·W⁻¹的响应度和1.34×10¹¹ Jones的探测率。该器件在空气中暴露4个月后仍保持78.6%的性能，经历3000次弯曲循环后仍保持72.4%的性能，在稳定性和柔性方面表现出显著提升。
https://doi.org/10.1002/adma.202515848
EQE突破45.5%！光子回收实现高性能叠层钙钛矿发光二极管
本研究通过结合两个溶液法制备的钙钛矿发光单元，构建了高效的叠层LED结构。该结构不仅有效叠加了各单元的发光亮度，还通过层间光子回收显著增强了辐射效率。最终，我们实现了开启电压低至3.2 V、峰值外量子效率高达45.5%（甚至超过两个单器件EQE之和20%）、平均峰值EQE为40.9%、在70 W·sr⁻¹·m⁻²初始辐射亮度下寿命达64小时的叠层钙钛矿LED。这一成果为实现高性能、多色钙钛矿LED提供了重要路径。
https://doi.org/10.1038/s41586-025-09865-4
Er3+Yb3+共掺杂YAG陶瓷：多声子上转换紫光发射
本研究通过温度依赖性上转换光致发光测量，重点揭示了Er³⁺-Yb³⁺共掺透明陶瓷中紫光发射带内紧密相邻斯塔克分裂子能级的跃迁特性。采用双激发路径探究声子介导的热力学行为，发现980纳米激发下出现的负热猝灭现象，可通过包含热耦合斯塔克子能级、声子辅助光激发及多声子非辐射弛豫的速率方程模型进行精确描述。这些关于声子辅助粒子数动态的发现，为光学温度测量技术的未来发展奠定了理论基础。
https://doi.org/10.1016/j.ceramint.2025.10.429
通过人工智能辅助的迭代实验学习循环发现高荧光共价有机框架
本文开发了一种人工智能辅助的交互式实验-学习进化方法，以加速高荧光共价有机框架（COFs）的发现。该方法通过迭代优化循环整合模型推荐、实验验证和主动学习，使人工智能模型在过程中持续进化。在由20种胺类和26种醛类构建单元组成的520种可能组合中，我们仅需实验验证11种COFs，就成功筛选出量子产率达41.3%的高光致发光材料。通过将电子构型和量子层面的洞见融入学习过程，该方法突破了传统统计分析的直觉判断，实现了基于化学知识的材料发现，显著提升了预测的可靠性和可解释性。我们还揭示了这些COFs的荧光机制，并阐明了HOMO-LUMO对齐与激发态电荷分布的关键作用。
https://doi.org/10.1038/s41557-025-01974-x
本研究发现了深缺陷——氧空位（VO）。掺杂Er³⁺时，VO与4S3/2/4F9/2能级完美匹配，能够接收并储存从Er³⁺转移的激发能。当加热时，这些能量被释放并反向转移回Er³⁺，最终导致显著的发光抗热猝灭（LATQ）。此外，通过简单的空气退火工艺即可调控VO浓度，从而实现VO→Er³⁺能量转移的调节，使ScPO4：Er的LATQ性能可调——下移LATQ温度可达843K，上转换LATQ温度更创纪录地达到1323K，这使得经典化合物ScPO4：Er在热光伏（TPV）和双模发光温度计领域展现出前所未有的性能表现。
https://doi.org/10.1002/anie.202510707
窄带红色荧光粉的理论预测辅助合成及其在微型发光二极管显示器中的高成膜能力
本研究提出一种基于理论预测的晶体结构导向合成策略，用于开发具有目标发光特性的新型Mn4+掺杂氟化物。通过理论预测指导，我们成功合成了以三甲基亚砜（TMSO +）为有机构建单元的新型有机-无机杂化氟化物（TMSO）2GeF6：Mn4+（tmsogfm），该材料展现出高发光效率（内部量子产率83.4%，外部量子产率51.7%）、短荧光寿命（4.22毫秒）及优异成膜性能。基于tmsogfm材料，我们成功制备出7英寸Mini发光二极管（Mini-LED）显示原型，其色域覆盖约119.7%的NTSC标准，充分证明了该理论预测材料在显示应用中的巨大潜力。本研究首次实现了Mn4+激活氟化物荧光粉的“预测-合成”成功案例，为发光材料的理性设计开辟了新路径。
https://doi.org/10.1002/lpor.202502406
多芳香族有机阳离子工程实现了零维[Sb2Cl8]2-二聚体的高效光致发光和双模机械发光
本文报道了两种锑氯化物二聚体[Sb2Cl8]2−构型化合物和一种[SBCl5]2−构型化合物的合成，这些化合物在室温下表现出宽波段黄橙红发射，其PLQYs分别达到99.3%、58.0%和50.1%。结果表明，有机芳香阳离子能有效促进有机基团向无机[Sb2Cl8]2−核心的激发态电子转移，从而激活其潜在光致发光。此外，我们首次在基于锑的金属卤化物（2CTP）2Sb2Cl8（其中2CTP=（2-氯苄基）三苯基磷）中实现了双模式机械发光（断裂和弹性机械发光），这是通过有机阳离子调控[Sb2Cl8]2−基团的光学特性实现的。我们的结果揭示，缺陷辅助的电子-空穴复合是其优异和增强机械发光性能的主要机制。这项研究不仅揭示了有机-无机界面电子耦合在金属卤化物光电子器件定制中的调控作用，更为锑基发光材料设计开创了先河。
https://doi.org/10.1016/j.cej.2025.170361
本文提出了一种自由基介导的动态荧光开关实现方法。一系列苯甲基衍生物（BS、BZ、BD和BQ）在溶液中持续紫外线照射下，能从近乎无发光状态快速转变为高荧光状态。值得注意的是，BS溶液的绝对光致发光量子产率在365纳米紫外光照射330秒后，从1.26%激增至51.09%，增幅达41倍。机理研究表明，这种独特的发光增强源于紫外光诱导的芳香羰基自由基生成。通常情况下，溶液中的分子会随着辐照时间延长发生光降解，导致发光强度下降。但本研究报道了一种发光强度随辐照时间延长而增强的分子，这在同类研究中极为罕见。该成果不仅深化了对刺激响应发光机制的理解，更为设计具有定制光电功能的智能有机材料开辟了新途径。
https://doi.org/10.1039/D5SC06542A
本研究创新性地采用双纳米光栅结构与上转换纳米颗粒（NaYF4：20%Yb，2%Er）的组合方案，显著提升了MAPbBr3的稳定性，并将其光谱响应范围扩展至 NIR 波段。通过该方案开发的光电探测器在980纳米波长下展现出2.9安培/瓦的响应率和1.34×10¹¹琼斯的探测度。器件在4个月空气暴露后仍保持78.6%的性能，历经3000次弯曲循环后性能仍达72.4%，充分证明了该方案在提升材料稳定性和柔韧性方面的显著优势。
https://doi.org/10.1002/adma.202515848
钙钛矿/有机准同结的协同变窄使近红外带通弱光检测成为可能
本研究通过钙钛矿/有机准同质结结构实现协同窄带效应，该结构在降低陷阱态密度的同时实现光谱选择性。钙钛矿前层可衰减可见光子，而富含受主的有机层则形成均匀的传输场。这种机制既能限制可见光电子的长程传播，又保持高效 NIR 载流子提取，从而降低暗电流。自供电器件在 NIR -I（700-950 nm）波段实现约70%的外量子效率和0.45 A/W的零偏压响应，性能优于现有钙钛矿/有机带通光电探测器。本策略通过整合本征光学滤波与均匀传输场，为纳米瓦级光照下的高性能 NIR 光电探测器提供了新思路。
https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.5c05018
电荷转移二芳基酮实现接近单位的系统间交叉效率和明亮的聚合物磷光
本研究揭示了一种制备高效室温磷光（RTP）聚合物的原理，其中CT在二芳基酮磷光体中的作用是必要前提。通过设计将羰基非对称取代为芳香环的二芳基酮，我们在共聚物中实现了超过30%的优异RTP量子产率。详细研究表明，1CT→3LE（局域激发三重态）跃迁具有小能量间隙（EST）和强自旋轨道耦合，这是其超快ISC的基础，这一现象通过飞秒瞬态吸收（fs-TA）光谱得以记录。当单个芳香环与羰基结合时，单重态（S1）和三重态（T1）仍保持低激发态，伴随大EST和弱自旋轨道耦合，导致RTP效率低下。最终，通过在有机玻璃中添加微量二芳基酮单体，即使在高温潮湿条件下，也能在室温光照下生成具有强烈余辉的三维立体结构。这项工作深化了对常用芳香酮磷光体结构-性能关系的理解，并为制备高亮度、高稳定性的余辉材料开辟了新途径。
https://doi.org/10.1002/anie.202520738
本文提出并演示基于量子点集成发光超表面的精细灰度与多色荧光纳米印刷技术。通过利用片上超原子干涉机制，实现了非相干荧光发射的高分辨率连续强度调控与制造鲁棒性。进一步通过同步调控荧光发射与泵浦散射，在单色光源下实现精细多色 meta 纳米印刷。所提出的发光超表面平台具备连续强度调制、高鲁棒性及无零级衍射背景等优势，在多重显示、光学存储/加密及新一代显示器件领域具有应用潜力。
https://doi.org/10.1002/adfm.202521884
本文提出通过自对准纳米模板蚀刻与光刻技术，直接对溶剂敏感有机发光层进行纳米图案化，成功制备像素密度高达10⁵ PPI、单像素尺寸约100纳米的纳米发光二极管。纳米模板光刻作为无掩膜自下而上图案化技术，通过悬空模板上的纳米孔进行阴影掩膜蒸镀。该模板具有超薄（可达30纳米）、大范围（超100微米）无皱褶特性，能与基板保持1-2微米均匀间隙，实现纳米图案精准转印。该模板芯片可重复使用且不损伤基板，大幅提升产率并降低制备成本。
https://doi.org/10.1038/s41566-025-01785-z
基于无机金属配体的稳定绿光CsPbBr3钙钛矿发光二极管
本文提出以溴化锌前驱体中的锌离子作为钙钛矿配体的无机金属修复策略。该方法不仅有效促进结晶过程并拓宽退火窗口，还能填充溴空位并配位未配位铅离子，使光致发光量子产率提升至97%。溴化锌处理显著改善薄膜质量，有效减少针孔缺陷、降低表面粗糙度与陷阱态密度。处理后的钙钛矿薄膜在空气环境、紫外辐照及高温条件下均展现优异稳定性。密度泛函理论计算表明这些优势源于更负的钙钛矿形成能。最终基于溴化锌处理的器件实现峰值外量子效率12.3%、最大亮度5322坎德拉每平方米与工作寿命556秒的综合提升，较对照器件的3.4%、1569坎德拉每平方米与47秒实现全面增强。
DOI: 10.1021/acs.inorgchem.5c04013
性能增强型栅压可调控量子点发光二极管：面向光通信与图像加密应用
本文设计并制备了三端栅极可调量子点发光二极管结构，通过直接调控载流子传输过程来桥接电子-空穴注入与传输的鸿沟，实现外量子效率从8.33%至14.98%的有效提升，增幅达79.8%，同时使器件达到最大亮度的速度显著加快。受栅压可调亮度响应特性启发，该结构在栅压主导的驱动条件与绝缘层厚度等硬件参数调控方面展现出特异性，被认为在双密钥光通信与图像加密领域具有巨大应用潜力。
https://doi.org/10.1002/adfm.202520799
均质化钙钛矿纳米晶粒的表面桥接与钝化实现高效稳定纯绿光发光二极管
本文提出双添加剂协同策略，成功在甲脒基准二维钙钛矿薄膜中实现表面缺陷钝化、晶粒间距缩减与相分布均质化。通过在前驱体溶液与反溶剂中分别引入二苯基(2,4,6-三甲基苯甲酰)氧化膦与三(4-氟苯基)氧化膦，发现前者通过碳氧双键与磷氧双键的双齿配位锚定相邻纳米晶粒，缩减晶粒间距并增强载流子传输；后者通过氟原子与有机阳离子的氢键作用延缓结晶速率，抑制低n相形成并促进能量转移。两种添加剂协同钝化钙钛矿纳米晶表面缺陷，有效降低非辐射复合损失。最终，双添加剂的协同效应制备出符合Rec. 2020标准的纯绿光发光二极管，其最大外量子效率达24.41%，且工作寿命显著延长。这种'纳米晶桥接-相均质化-缺陷钝化'的协同范式为开发高性能钙钛矿光电器件提供了新思路。
https://doi.org/10.1002/adfm.202525324
基于Nb₂CTx-MXene纳米片的有机发光二极管实现卓越电致发光性能与稳定性
本文提出新型二维MXene作为潜力空穴注入材料。通过蚀刻Nb₂AlC中的铝并经超声剥离，成功制备主要尺寸分布为400-800纳米的Nb₂CTₓ-MXene纳米片。经紫外臭氧处理后，纳米片功函数调节至5.05电子伏特，在氧化铟锡阳极与空穴传输层间形成理想阶梯式空穴注入结构。以该纳米片薄膜作为空穴注入层的典型铱配合物绿光磷光器件，开启电压低至2.9伏特，外量子效率达28.62%，位居溶液加工空穴注入层器件报道值的最高水平。25×20平方毫米大面积器件同样实现均匀发光。此外，基于Nb₂CTₓ-MXene纳米片的器件展现出极高稳定性，50小时后亮度衰减仅49.7%，显著优于参照器件的91.2%衰减率，显示出巨大应用潜力。
https://doi.org/10.1002/adfm.202516858
本文通过改良热注射法，引入十二烷基苯磺酸作为配体，成功合成具有四层铅碘八面体结构的亮红光CsPbI3纳米片。进一步采用碘化四丁铵进行后处理，获得光致发光量子产率达98%、半峰宽26纳米且胶体稳定性提升的纳米片。其胶体溶液在室温储存20天后仍保持初始荧光强度的91%。基于该纳米片制备的亮红光发光二极管实现11.8%的外量子效率与2396cd/m2的亮度，在625纳米处呈现27纳米的窄电致发光半峰宽。
DOI: 10.1021/acsanm.5c04149
本文通过整合两个溶液加工钙钛矿发光单元，成功制备高效稳定叠层发光二极管。该叠层结构不仅有效融合各发光单元的本征亮度，还通过单元间光子循环显著增强辐射效率。最终实现的叠层钙钛矿发光二极管具备3.2伏特低开启电压、45.5%的峰值外量子效率（较单单元器件峰值效率总和提升20%）、40.9%的平均峰值效率，以及在70瓦每球面度每平方米初始辐射亮度下64小时的工作寿命。这些发现标志着通过钙钛矿器件堆叠实现高性能多色发光二极管取得重大突破。
https://doi.org/10.1038/s41586-025-09865-4
