本文提出一种基于聚合物包覆钙钛矿纳米纤维的限域策略，将PNCs与水隔离，并支持纤维素纳米晶体（CNCs）原位自组装形成螺旋光子结构。所得固态复合材料表现出高光致发光量子产率（65.56%）、优异的机械强度（32.15 MPa），并在单一左手螺旋结构中实现宽范围不对称因子调控。重要的是，通过设计非对称双层结构的反射特性，该复合材料可实现依赖观察方向的双手机性圆偏振发光。本文展示的多模式光学特性凸显了该体系在光学加密与防伪应用中的潜力。

https://doi.org/10.1002/adma.202516351

本文通过非协同的非共价-共价策略，将蒽醌（AQ）发色团共价锚定于手性液晶网络——不同于传统通过非共价掺杂发光团来增强手性液晶（LCs）glum值的策略——实现了高达1.73的前所未见glum值。预掺杂的AQ发色团能够与SLC1717液晶中的二芳基乙炔组分发生光诱导拓扑化学加成反应，从而形成嵌入液晶网络的共价锚定发光团，实现CPL信号的增强。原位生成的发光团与液晶组分的结构相似性使其在原始液晶中获得良好取向，通过选择性反射机制实现了近乎纯圆偏振光的输出。随后，我们利用这种显著的光致变色和CPL特性开发了光图案生成技术，特别是实现了摩尔斯电码多信息加密设计。本研究提出了一种全新策略，用于制备具有极高glum值的CPL液晶材料，为通过共价锚定发色团到有序手性结构来设计高性能CPL系统开辟了可能性。

https://doi.org/10.31635/ccschem.025.202505596

本研究中，通过水热法合成了多种类型（GdF3：5%Eu3+，BaGdF5：5%Eu3+）和不同形态（花生形、八面体、微球）的钆基氟化物微/纳米材料，这些材料具有下移发光特性。通过系统改变反应时间（6-36小时）、初始pH（3-11）以及表面活性剂/螯合剂（CTAB 、EDTA-2Na、 Na₃Cit 和 PVP），调节了 Gd³ ⁺、 Eu³ ⁺、 Ba² ⁺和F⁻离子的配位环境。通过X射线衍射（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）分析确定了最佳合成条件（36小时，pH=3）。样品通过热重分析（TGA）、Brunauer-Emmett-Teller（BET）比表面积测量、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）光谱和光致发光（PL）光谱进行了全面表征。使用 CTAB 合成的八面体 BaGdF₅ ：5% Eu³ ⁺颗粒表现出良好的热稳定性和最强的595 nm荧光发射强度，产生橙红色光，CIE色度坐标为（0.5141,0.4845）。其发光强度是使用 PVP 制备样品的2.23倍。此外，MRI T1加权成像中的信号强度与 Gd³ ⁺浓度呈正相关。在几丁质基质中含有2%重量百分比 BaGdF₅ ：5% Eu³ ⁺的复合材料在CT成像中表现出最佳性能。研究表明，合成的八面体 BaGdF₅ ：5% Eu3 ⁺化合物在发光下移和多模态MRI/CT成像中具有潜在应用。

https://doi.org/10.1016/j.ceramint.2025.11.435

本研究设计并合成了三种基于螺[芴-9,8‘-吲哚[3,2,1-脱]吖啶]供体和苯甲腈受体的稳健 NUV 发光材料（SFIAC - PCN -1、 SFIAC - PCN -2 和 SFIAC - PCN -3）。这些螺发光材料在纯薄膜中发射强烈的 NUV 光，光致发光（PL）峰值范围为 412–421 nm，且具有 68–90% 的高 PL 量子效率。通过激发依赖的瞬态 PL 衰减光谱和理论计算证实，这些发光材料能够通过高能反系间交叉过程利用三重态激子，使用它们作为发射体的非掺杂 OLEDs 发射强烈的 NUV 光，EL 峰值为 402–414 nm，半高全宽窄至 43–49 nm，CIEy 值低至 0.029–0.039 ，并展现出令人印象深刻的 EL 性能，最大亮度和峰值外量子效率分别高达 7176 cd m⁻² 和 7.90%。这些 EL 性能在非掺杂 NUV OLEDs 中处于顶尖水平。

https://doi.org/10.1039/D5MH01721A

本文系统地研究了它们的发光特性，并探讨了其在光学温度传感和植物生长照明应用中的潜力。X射线衍射和Rietveld精修证实，Mn4+离子取代了[GeO6]八面体中的Ge4+，且未改变宿主晶体结构。最佳掺杂浓度确定为1 mol%（x = 0.01），在近紫外激发下产生659 nm处的强发射，源自Mn4+离子的自旋禁阻2Eg → 4A2g跃迁。浓度猝灭机制被确定为电偶极-偶极相互作用，临界距离为21.12 A。晶体场分析显示强烈的晶体场环境（Dq/B = 2.92）和消光参数 β1 = 0.991，表明Mn4+离子与氧配体之间存在显著的共价键合。该荧光粉表现出良好的热稳定性，在423 K时保留了室温发射强度的56.1%，活化能为0.314 eV。在基于半高全宽的发光温度测量中，最大绝对灵敏度和相对灵敏度分别为1.136% K-1和0.347% K-1，覆盖303-483 K范围。内部光致发光量子产率（PLQY）达到35.5%，而外部 PLQY 为18.8%。当制成红色发光二极管时，其发射光谱与叶绿素a和光敏色素PR的吸收带重叠良好，在补充光照下促进西瓜幼苗生长。这些结果表明， KSGO ：Mn4+是一种有前景的深红荧光粉，可用于光学温度传感和植物栽培照明的双重功能应用。

https://doi.org/10.1016/j.ceramint.2025.11.442

本研究提出了一种新的Si4+掺杂策略，以增强Sr3Ga2Ge4O14宿主中Sm3+的光致发光性能，所提出的效果与局部配位环境对称性的改变有关。通过固态反应合成了系列Si4+/Sm3+共掺杂荧光粉。在最佳Si4+掺杂水平为50 mol%时，Sm3+的发射强度提高了约40%。进一步引入K+作为电荷补偿剂，将内部量子效率从25.12%显著提高到47.28%，色纯度从96.8%提升至99.9%。使用优化后的荧光粉制备的原型 WLED 表现出低 CCT（5769 K）和高CRI（Ra = 87.6），满足室内照明的要求。该荧光粉还被整合到基于PVA的防伪墨水中，显示出明亮、稳定且不受基底影响的紫外激发荧光。本工作为开发高性能橙红色荧光粉提供了一种可行的掺杂策略，并展示了其在高质量 WLED 和先进防伪应用中的潜力。

https://doi.org/10.1016/j.ceramint.2025.12.048

本文开发了一种新型 NIR 长余辉荧光探针“光学开关”——LiGa5O8：Cr3+@氧化锌，用于敏感检测钢材早期腐蚀。该核壳复合材料采用LiGa5O8：Cr3+作为 NIR 信号源（发射波长为718 nm），并以氧化锌作为紫外线（UV）屏蔽壳层。在酸性腐蚀环境中，氧化锌层逐渐溶解并逐步暴露内部信号源，从而通过监测 NIR 信号的变化实现腐蚀过程的实时可视化和跟踪。实验结果表明，该复合材料通过氧化锌的宽禁带特性实现了紫外线抑制。将该探针以2 wt%的负载量掺入Q235钢的环氧涂层后，探针在3 wt%氯化钠中浸泡7天后检测到了肉眼不可见的微量腐蚀。划痕测试证实了 NIR 强度与腐蚀程度之间的定量关系，证明了该探针在钢材腐蚀早期检测和连续监测方面的可靠性和实用性。

https://doi.org/10.1016/j.ceramint.2025.12.086

本文中我们开发了一种通过Mo4+敏化增强双钙钛矿中蓝光吸收和Er3+ NIR -II发射的新策略。密度泛函理论计算表明，引入Mo4+可将Mo 4d轨道贡献给导带最小值（CBM），从而缩小带隙并实现强烈的蓝光吸收。Mo4+的大吸收截面有效克服了Er3+中狭窄的4f-4f吸收跃迁的限制。在蓝光激发下，Mo4+/Er3+共掺杂的Cs2NaBiCl6双钙钛矿荧光粉在约900 nm处表现出Mo4+的宽带发射，同时在约1000 nm和约1540 nm处有Er3+的本征发射。Mo4+向Er3+的有效能量转移使约1540 nm处的 NIR 发射比Er3+单掺杂样品提高了36.09倍。优化后的荧光粉（Cs2NaBiCl6：20%Mo4+/30%Er3+）实现了68.7%的总 NIR -II PLQY ，其中约1540 nm处为34.8%。与商用蓝光LED芯片集成后，展示了一种高效 NIR -II LED，其最大光电转换效率达到13.26%，在防伪、无损检测和夜视方面展现出潜力。这些结果为蓝光激发 NIR 荧光粉的有效敏化开辟了新途径。

https://doi.org/10.1002/lpor.202502353