本研究结合高分辨高角环形暗场扫描透射电子显微镜（HAADF-STEM）、四维扫描透射电镜（4D STEM）与光致发光光谱技术，对CsPbBr3钙钛矿量子点在温度驱动下的相变和缺陷动力学提供了直接的纳米尺度解析。室温亚埃级成像揭示了量子点中卤化铅钙钛矿晶格固有的原子特征与八面体倾斜，表明其在受热扰动前已处于预倾斜的低对称性状态。低温冷却可诱导可逆的正交相向单斜相转变，该现象区别于块体钙钛矿行为，并伴随表面与晶界处超过20%的严重应变局域化。受控的低温后合成处理能有效修复缺陷并提升辐射复合效率，而 prolonged 的低温处理则会导致不可逆的结构退化。这些发现揭示了钙钛矿量子点本征的结构柔性，并为优化量子点在各类光电器件中的稳定性与效率提供了一种可扩展的后合成处理方法。

https://doi.org/10.1002/advs.202516496

本文引入吡咯烷二硫代氨基甲酸铵（AP）作为多功能界面修饰剂。AP中的硫代羧酸盐基团可强螯合欠配位Pb²⁺，钝化缺陷并抑制铅泄露；其含氮部分与I⁻形成氢键，抑制碘空位形成。尤为关键的是，AP的氧化还原活性可化学清除已有I₂并阻止其在热/环境应力下生成。这些协同作用促进薄膜结晶度提升、陷阱密度降低、界面能级优化及电荷提取增强。AP修饰后的CsPbI₃ PSCs实现了22.16%的显著提升光电转换效率和1.29 V的开路电压。此外，器件表现出优异的运行稳定性，在最大功率点持续光照1000小时后仍保持97%的初始效率。本工作证明了AP作为高效界面调控剂的有效性，并为稳定高效全无机PSCs的多功能分子工程提供了新思路。

https://doi.org/10.1002/adma.202512308

本文引入一种广泛适用的策略，使用弹性体SEEPS，其通过精细调节与受体的相容性来实现OSCs的增韧。本研究基于动态力学分析定义了一个增韧参数η，该参数定量关联弹性体-受体的相容性与机械增强效果。SEEPS诱导显著的次级弛豫以耗散应变能，使断裂应变提高超过11倍。原位掠入射X射线散射表明，SEEPS在应变下能保持分子堆积并抑制相分离。所得本征可拉伸OSCs在40%应变下经500次拉伸-释放循环后仍保持五分之四的初始效率，并在52%应变下仍维持五分之四的效率。该工作实现了创纪录的超过16%的效率，同时保持了优异的机械拉伸性，为高性能可拉伸光伏提供了新的设计思路。

https://doi.org/10.1002/adma.202516229

本研究通过引入具有良好机械耐久性和n型掺杂水平的氧化锡（SnOₓ）中间层，成功将碳从空穴收集阳极转变为电子收集阴极，显著降低了电子提取势垒，使碳电极效率（21.8%）与银电极（24.0%）之间的差距大幅缩小。这一进展显著提升了PSCs的实用性：效率的轻微下降被预期使用寿命的3倍提升（>8,000小时）和材料成本降低60%所抵消，凸显了碳作为低成本替代材料在p-i-n型PSCs产业化中的潜力。

https://doi.org/10.1016/j.joule.2025.102224

本文报道了一种高效的原位熵配体工程策略，使用双（2-乙基己基）磷酸酯（DEHP）来提升有机-无机杂化FAPbI₃量子点的分散性和电荷传输性能。DEHP的支链2-乙基己基尾部增加了构型熵，改善了溶剂相互作用和胶体稳定性。此外，其磷酸头锚定基团表现出更强的结合强度，增强了表面钝化并减少了量子点核间相互作用。通过优化熵配体的添加，DEHP封端的量子点表现出高胶体稳定性和良好的光学性能，使量子点太阳能电池实现了18.68%的功率转换效率（认证值18.23%），并提升了稳定性。我们相信这些发现为金属卤化物量子点的设计与合成提供了重要见解，有助于构建适用于光电器件的高质量薄膜。

https://doi.org/10.1038/s41467-025-67340-0

本文介绍了一类基于金属茂盐的通式化p型掺杂剂（[M(C₁₀H₁₀₋ₙ)(X)ₙ]⁺[Y]⁻），能够满足上述要求。该方法的关键在于能够通过氧化还原活性金属阳离子（M）和环戊二烯环上官能团（X）独立调控阳离子，从而控制氧化强度；同时，通过对阴离子（Y）的调控，可以控制掺杂OSC⁺盐的掺杂效能和稳定性。本研究系统探究了阳离子和阴离子结构对OSC掺杂的影响，阐明了用于掺杂剂设计的结构-性能关系。我们揭示了掺杂机制，并证明此类掺杂剂可将钙钛矿/OSC异质结处的空穴提取效率提升45%。使用金属茂盐掺杂剂的钙钛矿/OSC光活性层，相比使用传统LiTFSI基掺杂剂的薄膜，对湿气诱导降解的耐受性显著增强。最后，在n-i-p结构钙钛矿太阳能电池中展示了优化的二茂铁盐掺杂剂的应用，实现了无LiTFSI、无添加剂的器件，其光电转换效率高达25.30%。

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2025/ee/d5ee05482f

本文采用非富勒烯ETL，即氟化三受体聚合物（P1、P2和P3），其具有成本低、合成简单、电子迁移率高和结构灵活性好等优势。这些聚合物能与锡基钙钛矿层形成连续、共形的界面，实现更强、更均匀的相互作用，尤其在大面积器件中表现突出。其中，P3实现了最优的能级对齐和高效的电子传输，使得0.04 cm²器件效率达16.06%（认证15.90%），1 cm²器件效率达14.67%（认证14.51%），优于富勒烯基器件。得益于P3的长烷基侧链和氟取代基的疏水性，两种器件在连续1太阳光照550小时后仍能保持初始效率的85%以上。该研究展示了非富勒烯ETL在锡基钙钛矿光伏中的潜力。

https://doi.org/10.1038/s41560-025-01919-1

本研究通过配体辅助的异质界面生长平衡策略，同步调控异质界面处的成核过程并延长生长窗口，实现了钙钛矿的协同结晶。该方法制备出高质量薄膜，表现为埋底孔洞减少、断裂能提升、残余应力显著降低、弹性顺应性增强，从而本质上增强了钙钛矿材料的机械耐久性。所得柔性器件实现了25.76%的优异光电转换效率，并展现出卓越的弯曲稳定性——在4毫米弯曲半径下经历30,000次弯曲循环后仍保持90%以上的初始效率。值得注意的是，这是在效率≥25.5%的柔性钙钛矿光伏器件中迄今报道的最佳弯曲性能。本研究还首次在光-机械耦合条件下采用ISOS-LM-1标准评估了柔性器件的运行稳定性。该工作凸显了钙钛矿本征结晶性与机械调控的关键作用，为发展高效且机械稳定的柔性光伏提供了可行路径。

https://doi.org/10.1002/adfm.202525744

本文首次报道了基于PM6:Y6体系的钙钛矿叠层太阳能电池及有机光伏（OPV）电池的全环境激光退火制备。研究中所有退火步骤——包括混合自组装单分子层空穴传输层、1.78 eV宽带隙钙钛矿层以及PM6:Y6 OPV吸收层——均采用CO₂激光在环境气氛中完成。优化的1.78 eV钙钛矿器件获得了1.34 V的高开路电压和20.2%的效率，并显著抑制了相分离。首次实现的环境激光退火PM6:Y6 OPV电池效率达16.8%，为目前报道的激光退火OPV电池中的最高值。研究发现，激光退火制备的PM6:Y6薄膜比传统热板退火薄膜更平整，从而改善了PM6:Y6/C₆₀界面质量。最终，首个全激光退火钙钛矿-OPV叠层器件实现了14.3 mA·cm⁻²的短路电流密度、2.10 V的开路电压、79.6%的填充因子和24.0%的效率，与当前最先进的钙钛矿-OPV叠层性能相当。激光退火叠层器件还表现出优于传统热板退火器件的热稳定性。该研究展示了激光退火在叠层太阳能电池量产中具有的高时间效率与广阔应用前景。

https://doi.org/10.1016/j.joule.2025.102221

本研究引入二苯基碳酸酯作为双功能分子调控剂，可同时调控FAPbI₃薄膜的成核与生长过程。通过协同的羰基-Pb²⁺共价配位与芳香π-Pb²⁺非共价相互作用，DPC促进了PbI₂的前期聚集，降低了成核能垒，同时其与前驱体的强结合延缓了晶体生长。这种协同调控机制获得了均匀、大晶粒的钙钛矿薄膜，并显著降低了缺陷密度。因此，基于DPC的钙钛矿太阳能电池实现了26.61%的冠军效率（认证效率26.21%），优于对照组器件（23.65%）。基于DPC的可扩展微型组件（有效面积14.0 cm²）效率达到21.24%。此外，DPC修饰的器件展现出卓越的稳定性，在ISOS-D-3加速老化条件下储存1200小时后，以及在ISOS-L-2协议下进行1100小时最大功率点跟踪后，仍能保持超过90%的初始效率。这些研究结果为克服钙钛矿固有的结晶瓶颈提供了一种普适性分子策略，推动了钙钛矿光伏向高效、稳定、可规模化应用的方向发展。

https://doi.org/10.1002/adma.202517246