本文概述了宽带隙钙钛矿相分离的原因，随后重点介绍了实现卤素均质化分布的重要研究突破。最后，讨论了实现卤素均质化的挑战和机遇。希望本文能够帮助研究人员更清晰地理解宽带隙钙钛矿的研究进展，并在未来激发更多有意义的工作。

https://doi.org/10.1002/smtd.202501568

本研究引入了一种富勒烯衍生物中间层。该中间层可通过其膦酸基团与钙钛矿表面缺陷发生相互作用实现钝化，同时分子的富勒烯部分与PCBM相互作用确保高效电荷传输。使用4-(1',5'-二氢-1'-甲基-2'H-[5,6]富勒烯-C60-lh-[1,9-c]吡咯-2'-基)苯基膦酸（CPPA）作为中间层，可显著缩短载流子寿命，表明电荷提取得到改善，从而使CsFA（从22.8%提升至24.6%）和CsFAMA（从22.1%提升至25.1%）PSCs的功率转换效率（PCE）显著增强。观察到的改善可归因于CPPA分子中膦酸和富勒烯的协同效应，因为苄基膦酸（BPA）界面层对载流子寿命和器件性能的改变要小得多。CPPA中间层还增强了器件的稳定性，含CPPA的未封装器件在黑暗环境空气中存放2000小时后仍保持90%的初始PCE，而封装器件在1个太阳光照下进行1000小时最大功率点（MPP）测试后保持89%的初始效率，并在环境阳光下户外测试112天表现出稳定的性能。

https://doi.org/10.1002/adfm.202517140

本研究首次开发了一种使用醋酸铅（Pb(Ac)₂）作为铅源、绿色醇类作为溶剂来制备钙钛矿的方法。研究详细审视并阐明了Pb(Ac)₂/钙钛矿转化的各个阶段及其逐步转化机制：首先将Pb(Ac)₂转化为中间体MAPbI₃₋ₓAcₓ，然后通过阴离子交换转化为MAPbI₃。由于从钙钛矿骨架中去除Ac⁻涉及缓慢转化过程中的速率决定步骤，我们通过引入造孔添加剂（NaHCO₃）精心设计了一种疏松多孔的Pb(Ac)₂支架，从而加速了离子扩散以及与有机铵盐的反应。受益于这种优化的纳米结构，经NaHCO₃处理的MAPbI₃ PSCs实现了22.03%的功率转换效率（PCE），这是目前使用Pb(Ac)₂制备的PSCs中的最高值之一，也可与使用有毒PbI₂/DMF体系的PSCs效率相媲美。Pb(Ac)₂与醇类溶剂的结合有望为PSCs的环保化加工提供新的见解。

https://doi.org/10.1002/aenm.202503352

本研究构建了一种小分子4-溴苄基膦酸（4Br-BPA）作为分子桥，连接[4-(3,6-二甲基-9H-咔唑-9-基)丁基]膦酸（Me-4PACz）和钙钛矿，在改善界面特性方面表现出多功能性。首先，小尺寸的4Br-BPA分子可以部分填充NiOₓ/Me-4PACz上的一些空隙，并通过膦酸基团与NiOₓ锚定，同时改善NiOₓ表面态。其次，后沉积在Me-4PACz上的4Br-BPA通过π-π堆叠与Me-4PACz相互作用，抑制了界面处的电荷积累，调整了NiOₓ/Me-4PACz的能级，从而促进了空穴传输。第三，4Br-BPA与钙钛矿之间的相互作用能够有效钝化界面陷阱，并且具有改善润湿性的NiOₓ/Me-4PACz/4Br-BPA基底促进了钙钛矿薄膜的生长，增强了结晶度并释放了残余应力。最终，所有这些优势转化为26.59%的惊人PCE（认证效率26.12%）。基于4Br-BPA的器件还表现出显著改善的运行稳定性，在1400小时连续单太阳光照下保持约90%的初始效率。

https://doi.org/10.1002/adma.202514273

本综述详细介绍了干法技术在钙钛矿层、空穴传输层、电子传输层、电极及界面修饰层中的应用，强调了其在复杂结构兼容性、可扩展性和制备重现性方面的优势。通过总结全干法制备PSCs的最新进展，本文为克服可扩展性瓶颈、加速高效稳定钙钛矿光伏技术的商业化提供了实用框架。

https://doi.org/10.1002/aenm.202503501

本研究使用硼酸（BA）基SAM，尤其是4-硝基苯硼酸（4-NPBA），PCE显著提升至18.37%。这归因于BA基SAM的大分子偶极矩显著提高了FTO的功函数（WF），诱导钙钛矿层中更强的能带弯曲。这种能带弯曲的幅度与SAM和钙钛矿之间的WF差成正比，促进了更高效的空穴提取。相比之下，基于MeO-2PACz的器件仅获得9.27%的PCE，并呈现S形电流-电压（I-V）曲线，主要由于界面能垒的形成。此外，BA基SAM即使存在界面能垒仍表现优异，可通过以下机制解释：（i）DFT计算表明BA基SAM分子长度短，有助于空穴隧穿；（ii）XPS吸收密度估算显示其表面覆盖率较低，使得钙钛矿可直接向未覆盖的FTO区域传输空穴。瞬态吸收（TA）和瞬态光电流衰减（TPC）分析进一步支持这些发现，显示使用4-NPBA作为SAM层时空穴提取速率显著更高（3.73 × 10⁻³ ps⁻¹），电荷传输时间更短（1.18 μs）。

https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acsenergylett.5c01900

本文设计了一种多功能钝化剂PDA(TFA)₂，其中双极性三氟乙酸根（TFA⁻）阴离子与1,3-丙二胺（PDA²⁺）阳离子配对。该SCAP方法通过在统一框架中实现缺陷和场效应钝化，消除了阳离子竞争。具体而言，双极性TFA⁻阴离子有效钝化卤素空位并桥接钙钛矿与C₆₀界面，而PDA²⁺阳离子诱导表面偶极并优化能带对齐。因此，优化的1.68 eV WBG钙钛矿太阳能电池实现了23.23%的高光电转换效率（PCE）和1.27 V的超高开路电压。此外，该策略在0.945 cm²的单片钙钛矿/硅叠层电池中实现了32.33%的PCE（认证稳定PCE为31.47%），并提供了1.992 V的超高开路电压。这些发现凸显了SCAP策略在提升WBG钙钛矿光伏效率和稳定性方面的变革潜力，为下一代叠层太阳能电池铺平了道路。

https://doi.org/10.1038/s41928-025-01456-5

本研究在钙钛矿溶液中引入丙酸（PA）以促进NMP的去除。PA削弱了PbI2与NMP之间的分子间相互作用，增加了钙钛矿溶剂体系的挥发性，从而促进了钙钛矿薄膜形成过程中NMP的更高效蒸发。优化后的钙钛矿薄膜晶体质量显著提高，器件在小面积器件中表现出25.86%的最高能量转换效率（PCE）。此外，通过扩大钙钛矿薄膜面积，实现了刚性模块（4 cm2）的效率为23.08％，柔性模块（超过100 cm2）的效率为16.27％，表明它们非常适合钙钛矿光伏电池的商业化制造。

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsenergylett.5c01538

本文章从分子设计角度出发，选取两端含-NH3+基团，骨架为疏水的烷基碳链的二维线性分子BDADI，开展平面钙钛矿太阳能电池埋底界面改性研究。利用一端-NH3+基团与SnO2表面缺陷形成配位键，钝化SnO2表面缺陷，另一端-NH3+基团与钙钛矿表面欠配位的Pb2+离子形成离子键，钝化钙钛矿薄膜缺陷。通过测定其光电性能，揭示了BDADI钝化SnO2及钙钛矿薄膜缺陷的机理，阐明了BDADI钝化界面缺陷的内在机制。基于SnO2-BDADI钝化器件的最佳效率达到了22.17%，湿度稳定性显著增强。在相对湿度35-40%的暗态环境中储存720 h后，未封装的BDADI优化的器件仍能保留84%。该策略制备的钙钛矿太阳能电池，获得了高效稳定的SnO2基PSCs。

https://doi.org/10.1039/D5TC01727K

本综述系统地追溯了SAM的演变，探索了其分子水平的功能，并研究了其自组装机制及其在钙钛矿太阳能电池中的多种应用。阐明了分子结构如何影响器件性能和稳定性，并强调了SAM在提高效率和改善耐久性方面的双重作用。最后，提出了有针对性的研究方向，以解决当前的局限性并加速基于SAM的钙钛矿太阳能电池的可扩展应用。

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsenergylett.5c02024

本文设计了一种树枝状聚合物作为挥发性储层，使其能够反复自修复，同时提高能量转换效率。含有这些树枝状聚合物的钙钛矿太阳能电池的效率超过26%，并且在高湿和干燥条件交替循环十次后仍能恢复其初始效率的 90%。本文阐明了自修复机制，该机制由树枝状聚合物捕获挥发性脂肪酸(FA)并与PbI6八面体相互作用形成中间相来促进。这些现象实现了钙钛矿相与降解钙钛矿相之间的可逆转变。该方法通过实现钙钛矿材料的持续自修复，为实现半永久性钙钛矿太阳能电池提供了一条可持续的途径。

https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202512410

本综述探讨了钙钛矿-钙钛矿-硅三结太阳能电池(TJSC)的性能，其报告效率为27.62%，理论最大效率为44.3%。金属卤化物钙钛矿材料具有化学可调的带隙，可通过大面积制造技术沉积在硅光伏器件顶部。针对多结应用而设计的带隙钙钛矿材料在成膜过程中可能会遇到结晶不良的问题，随后在暴露条件下可能会发生限制效率的相分离。通过添加锡和/或掺杂一系列离子或配体来改变成分，可以提高单层性能和整体器件稳定性。钙钛矿基三结太阳能电池在实际辐射条件下的最大能量产量（每年895 kWh m-2）凸显了多结太阳能电池的广泛应用潜力。降低开路电压损耗、改善中间层的带隙匹配以及注重制造的可重复性和可扩展性，可以推动钙钛矿基三结太阳能电池超越概念验证阶段。

https://www.nature.com/articles/s44359-025-00103-8

本文展示了一种含氟超支化聚合物，用于精细控制钙钛矿薄膜的结晶。功能性氟基团和钙钛矿物质的协同配位限制了复杂的中间相，并促进了具有高结晶度和相纯度的空间取向钙钛矿薄膜的形成。同时，退火过程中的热自由基聚合会形成交联的疏水网络，从而增强防潮性能。这便可制备出高效的规则平面钙钛矿太阳能电池，在模拟的AM 1.5G阳光（100 mW cm−2）下，小型器件（有效面积 0.04 cm²）的能量转换效率高达26.05%，大型器件（有效面积16.1 cm²）的能量转换效率高达22.43%。此外，未封装的器件表现出优异的运行稳定性，在50-55°C的连续照明（一个太阳光强度）下，在最大功率点下跟踪1500小时后保持初始效率的97%。

https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202511684