本综述从机理角度系统阐述了Spiro-OMeTAD基空穴传输层中掺杂剂诱导的不稳定性，揭示了其在工作应力下性能损失的物理化学根源。文章重点介绍了近年来在掺杂剂设计、添加剂工程和后氧化非依赖性掺杂策略方面的进展，旨在规避传统体系的固有缺陷。强调了掺杂配方、电荷传输动力学与环境耐受性之间的相互依赖关系。通过整合先进表征与分子水平设计的见解，提出了下一代掺杂体系与HTM结构的理性设计准则，以实现高效率与长期稳定性的统一。本综述为发展稳健且具商业可行性的钙钛矿光伏技术提供了前瞻性框架。

https://doi.org/10.1002/adma.202513270

本文提出一种分子杂化桥接策略，将新型小分子（2-氨基噻唑-4-基）乙酸（ATAA）与常用SAM分子DMAcPA共同引入钙钛矿前驱体中，协同优化埋底界面。组成分析表明，两种分子均能有效迁移至钙钛矿层底部，并通过锚定基团与ITO基底间的强配位形成良好取向的空穴选择性接触界面。ATAA的小分子尺寸和与DMAcPA的分子间相互作用，使其能均匀分散于大尺寸DMAcPA之间，促进致密分子排列，有效抑制聚集，提升空穴传输效率。最终，采用该策略的倒置PSCs实现了26.64%的光电转换效率（认证效率26.34%），并在最大功率点连续光照1000小时后仍保持初始效率的98.5%。

https://doi.org/10.1002/adma.202510685

本研究将含有α-酰胺和吡咯烷酮基团的手性分子左乙拉西坦（LEV）引入PbI₂前驱体溶液中。LEV分子中的羰基氧（O1）和酰胺氧（O2）具有强电负性，可通过电子转移与Pb²⁺形成配位键，调控钙钛矿成核与结晶过程。LEV的手性诱导钙钛矿前驱体在空间上选择性配位，促进沿（100）晶面取向生长，并优先钝化Pb和I空位缺陷。最终，LEV掺杂显著降低了钙钛矿膜中三方位（体相与多界面）残留PbI₂含量。基于该策略的钙钛矿太阳能电池实现了26.02%的光电转换效率（稳定输出效率25.8%），并在最大功率点跟踪1000小时后仍保持90%的初始效率。本研究为钙钛矿光伏器件的开发提供了新的研究范式。

https://doi.org/10.1002/adma.202512171

本研究比较了两种氟化盐：4-(三氟甲基)苯甲脒盐酸盐（4TF-BA-HCl）和4-氟苯甲脒盐酸盐（4F-BA-HCl），用于构建3D/2D钙钛矿薄膜。出乎意料的是，4F-BA形成了高性能的3D/2D异质结，而4TF-BA则在钙钛矿表面形成了非晶层。研究结果表明，4F-BA具有更平衡的分子内电荷极化，有利于形成有效的氢键，从而促进结晶性2D钙钛矿的形成。尽管如此，4TF-BA仍将器件效率提升至24%，优于对照组，这主要归功于苯甲脒的本征钝化能力。而基于4F-BA的器件效率超过25%，并在多种存储条件下表现出更长的寿命。

https://doi.org/10.1007/s40820-025-01913-y

本研究采用氟化策略设计并合成了一种双功能界面材料——[2,3,5,6-四氟-4-(三氟甲基)苯基]膦酸（FPA）。FPA中的多重活性位点不仅可弥补SAM的锚定缺陷，还能通过配位键和氢键有效钝化钙钛矿埋底界面缺陷，从而显著抑制深、浅能级缺陷。最终，最优器件的效率从对照组的23.38%提升至25.08%。同时，未封装器件在（25±5）°C、相对湿度（65±5）%的空气环境中老化1000小时后仍保持90%以上的初始效率。该研究为调控SAM/钙钛矿界面以提升电荷提取效率和环境稳定性提供了重要思路。

https://doi.org/10.1002/adfm.202515642

本综述系统性地总结了用于太阳能电池的所有钙钛矿类别，包括按成分（有机-无机杂化、全无机、无铅、无金属）、维度（3D与低维钙钛矿类似物）和结晶性（多晶薄膜与单晶）分类的各类材料，旨在为钙钛矿太阳能电池的技术创新与产业化提供全面的路线图。

https://doi.org/10.1002/adfm.202515642

本研究首次提出了一种新型电解掺杂策略来调控有机半导体，实现了定量可控的掺杂且残留Li+可忽略不计。该电解掺杂策略巧妙利用空穴和电子的氧化还原试剂，分别选择性地将有机半导体氧化为自由基并还原Li+为锂原子，其机制与使用化学添加剂的传统掺杂方法截然不同。这种电解掺杂技术在多种半导体材料中具有广泛应用前景，例如2,2‘，7,7’-四[4-甲氧基苯基]氨基-9,9‘-螺双芴（Spiro）、聚双（4-苯基）（2,4,6-三甲基苯基）胺（PTAA）、聚（3-己基噻吩-2,5-二基）（P3HT）等。通过电解法制备的规则型钙钛矿太阳能电池采用Spiro材料，其效率达到26.12%，并在环境空气中老化5000小时后仍保持初始效率的95%以上，显著提升了存储稳定性。此外，采用电解PTAA的反向钙钛矿太阳能电池在氮气气氛下连续光照1400小时后仍保持超过90%的初始效率，展现出优异的稳定性，其效率达到25.57%。我们的研究提供了一种具有独特调控机制的半导体调节新技术，为促进钙钛矿太阳能电池的商业化提供了更多机遇。

https://doi.org/10.1016/j.joule.2025.102106

本文提出了一种使用2-苯乙胺（PEA）和乙二胺（EDA）的双分子胺气相钝化（BAVP）策略，该策略能有效钝化在环境低湿度条件下制备的叶片涂覆钙钛矿薄膜，且具有优异的表面均匀性。PEA与Pb2+配位以缓解表面缺陷，而EDA优先与FA+反应，优化钙钛矿/碳60界面的能量对齐以增强电荷提取。因此，经BAVP处理的钙钛矿太阳能电池实现了25.2%的冠军效率。值得注意的是，在N2气氛中85°C热老化2616小时后，未封装器件仍保持99.4%的初始效率（ISOS-D-2），在N2气氛中500次热循环后仍保持97.5%的效率（ISOS-T-1）。此外，采用BAVP方法制备的钙钛矿太阳能组件（PSMs）在总面积6.25 cm²下实现21.3%的效率，超过传统溶液钝化法获得的18.7%。这些结果表明，BAVP策略在提升钙钛矿太阳能电池的效率、稳定性和可扩展性方面具有显著潜力。

https://doi.org/10.1039/D5EE04570C

本文系统地评估了一系列以萘酰亚胺(NI)为基体，经氰基、溴基或甲氧基官能化，并采用不同长度的烷基连接体作为正式钙钛矿太阳能电池中电子选择性接触的性能。结合这些SAM的器件表现出功率转换效率(PCE)，范围从5.8%到20.6%，具体取决于分子结构。使用具有强吸电子氰基和短乙基连接基的SAM可实现最高的效率，这归因于界面处深度LUMO排列和高效的电荷传输。相比之下，具有较长连接基或更高能级的SAM性能较差。这些结果揭示了高性能基于SAM的电子选择性接触的关键设计原则，并为采用独立SAM（无需辅助金属氧化物层）的钙钛矿太阳能电池建立了新的效率基准。总而言之，这项研究强调了分子工程SAM通过优化界面控制实现可扩展、高效且商业化的钙钛矿光伏器件的潜力。

https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/aenm.202502789

本综述从机理角度全面阐述了掺杂剂在基于spiro-OMeTAD的空穴传输层中引起的不稳定性，系统地揭示了运行压力下性能损失的物理化学根源。本文进一步强调了掺杂剂设计、添加剂工程和后氧化非依赖性掺杂策略的最新进展，旨在规避传统系统固有的权衡取舍。重点关注掺杂剂配方、电荷传输动力学和环境适应性之间的相互依赖关系。通过整合先进表征和分子级设计的见解，本文提出了开发下一代掺杂剂系统和HTM架构的合理指导方针，以实现高效率与长期运行稳定性的协调。本综述提供了一个前瞻性的框架，以引导稳健且商业可行的钙钛矿光伏技术的演进。

https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202513270

本研究引入三（2-羧乙基）膦（TCEP）作为氧化还原穿梭剂，以加速Sn-Pb钙钛矿在光照下通过氧化还原反应自修复恢复到初始状态。同时，TCEP能够通过与金属阳离子的配位作用来调控结晶动力学，从而显著提高薄膜质量。得益于TCEP的多功能性，冠军单结锡铅混合钙钛矿太阳能电池的能量转换效率提升至23.86%，并且在光照条件下经过563小时的最大功率点跟踪（MPPT）后仍能保持其初始效率的90%。此外，含有TCEP的全钙钛矿叠层电池表现出28.86%的最高效率，并且在连续照明1000小时后仍保留其初始效率的80%。

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsenergylett.5c01995

本研究对1.84 eV钙钛矿薄膜表面和底部界面上的卤化物离子分布进行了全面研究，发现存在严重的Br−/I−卤化物相分离，这严重影响了器件的效率和稳定性。为了解决这个问题，在钙钛矿前驱体中引入了三氟甲磺酸镱(Yb(TFSI)3)作为多功能添加剂。 Yb3+离子与卤素阴离子之间的强配位作用不仅调节了结晶动力学，还使富溴区和富碘区的空间分布均质化，从而形成了成分异质性降低的高质量钙钛矿薄膜。此外，Yb3+显著抑制了卤化物迁移和离子交换过程，从而提高了相稳定性。包括掠入射广角X射线散射在内的深度分辨表征证实了薄膜结晶度、结构均匀性以及薄膜深度方向上相偏析的抑制。因此，该器件实现了19.06%的出色能量转换效率，并且在氮气氛围（10% RH，25 °C）中放置1500小时后仍能保持其初始效率的85%。

https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202511882

本文引入了一种使用2-苯乙胺(PEA)和乙二胺(EDA)的双分子胺蒸汽钝化(BAVP)策略，可有效钝化在环境低湿度条件下制造的刮刀涂层FAPbI3薄膜，并具有出色的表面均匀性。PEA与Pb2+配位以减轻表面缺陷，而EDA优先与FA+反应，优化钙钛矿/C60界面处的能量排列，从而增强电荷提取。因此，经BAVP处理的钙钛矿太阳能电池实现了25.2%的冠军效率。值得注意的是，未封装器件在氮气环境中经85 °C热老化2616小时后仍保留了99.4%的初始效率（ISOS-D-2），在氮气环境中经500次热循环后仍保留了97.5%的初始效率（ISOS-T-1）。此外，采用BAVP方法制备的钙钛矿太阳能电池组件(PSM)在6.25 cm²的总面积上实现了21.3%的效率，超过了使用传统溶液钝化方法获得18.7%的效率。这些结果证明了BAVP策略在提高钙钛矿太阳能电池的效率、稳定性和可扩展性方面的巨大潜力。

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2025/ee/d5ee04570c