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1. 2024年8月3日，西安交通大学Ming Liu，Chunrui Ma，武汉理工大学Zhonghui Shen，报道了在相场模拟的指导下，构思并制备了以 HfO₂ 为第二相的自组装超介电纳米结构，该结构位于 BaHf_0.17Ti_0.83O₃ 弛豫铁电基质中。超介电结构不仅可以有效提高击穿强度，而且由于增强的弛豫行为和显著降低的传导损耗，可以将工作温度扩大到 400 °C。超介电薄膜电容器的储能密度可达到85 J/cm3，在 25 °C 至 400 °C 的温度范围内能量效率超过 81%。这项工作展示了在高温电力系统中具有潜在应用的电容器的制造，并提供了通过超介电策略设计先进静电电容器的策略。

https://doi.org/10.1038/s41467-024-50832-w

2. 2024年8月2日，宁波材料所刘畅和葛子义等人筛选了基于苯肼阳离子(PEH⁺)的不同极性添加剂，这些添加剂与Sn强配合以增强Sn-I键，并与带负电荷的缺陷(V_Sn, V_FA, I_Sn和I_i^-)。协同效应抑制了光诱导I₂的形成和随后Sn-Pb钙钛矿的氧化，规避了窄带隙(NBG)钙钛矿太阳能电池(PSCs)在操作条件下的稳定性问题。在前驱体溶液中进一步加入还原剂2-巯基苯并咪唑(MBI)，不仅具有较强的抗氧侵蚀能力，而且降低了Sn-Pb钙钛矿的深层缺陷密度。因此，单结Sn-Pb电池实现了23.0%的冠军效率。通过跟踪最大功率点(MPP)来评估，增强的光稳定性使这些电池在连续运行400小时后保持其初始效率的89.4%。进一步将Sn-Pb钙钛矿集成到两端(2T)全钙钛矿串联电池中，实现了27.9%的PCE(认证为27.2%)。同时，通过MPP跟踪，封装串联装置在300h后的PCE保持在初始PCE的90.3%。这项工作为解决与光触发氧化有关的稳定性问题提供了新的思路。本研究强调了通过埋藏界面重构优化NBG psc的重要性，推动了全钙钛矿的发展。

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2024/ee/d4ee02427c

3. 2024年8月5日，中国科学技术大学江海龙教授等报道在COF内部使用含有不同官能团的手性二烯烃配体修饰Rh纳米粒子，随后用于芳基硼酸和硝基烯烃之间1,4-加成。虽然COF内部的Rh纳米粒子没有催化活性，但是修饰手性二烯烃配体的Rh纳米粒子形成活性Rh-手性配体界面，因此导致较高的反应活性。手性二烯烃配体的官能团调控能够优化Rh纳米粒子附近的微环境，因此显著改善立体选择性（达到95.6 % ee）。反应机理研究说明手性配体和硝基烯烃之间的氢键相互作用是改善立体选择性的关键。这项研究说明调节金属纳米粒子附近的手性微环境对于异相不对称催化反应非常重要。

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39101718/

4. 2024年8月1日，麻省理工学院Moungi. G. Bawendi于JACS刊发磷氧化物衍生物稳定铅卤化钙钛矿太阳能电池中的有机阳离子的研究成果，报道了二(2-氧-3-恶唑烷基)磷酸氯(BOP-Cl)作为钙钛矿油墨添加剂具有以下优点:(1)磷基和两个氧基与甲脒阳离子(FA)形成六元分子间氢键环，减轻离子迁移。(2)氢键通过提供电子密度降低了铵质子的亲电性，从而降低了其与金属氧化物表面氧的反应活性。此外，该分子可以通过氯的消除反应在锡氧化物传输层表面的亲核氧上形成一个保护基团。结果，获得了效率为25.0%的钙钛矿太阳能电池，与控制器件(T86=550 h)相比，在40-45°C下，MPP稳定性(T93=1200 h)得到了改善。此外，还发现，不同氧化磷化氢衍生物与有机阳离子的氢键强度与器件的亚稳行为程度(例如初始burn-in)呈负相关。

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.4c05398

1. 中国二十冶建筑公司发布上海钙晶新能源科技有限公司100MW钙钛矿太阳能电池中试线EPC工程总承包钢结构招标项目，标志钙晶新能钙钛矿中试线启动建设。

2. 脉络能源公布了两项专利申请，分别涉及环糊精-碘化铅复合钝化膜和高效的气相沉积电荷传输层制备方法。

3. 美企PeroNova目前正在开发实验室规模太阳能电池组件。这些电池的效率约为30%，而组件在 4-T串联配置中的效率约为26%，在户外应用中为22%，在空间应用中为18%。