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1. 2024年6月12日中科院化学所刘峰&朱晓张设计并合成了一种具有束缚苯基的不对称非富勒烯受体(Z8)，以在三元有机太阳能电池中建立合金受体。不对称结构可最大限度地减少由于离域激子引起的非辐射能量损失和电荷复合。苯基取代的烷基侧链影响分子间相互作用，改善薄膜纳米形貌，实现高效的激子解离并减少电荷复合。展示了基于D18:Z8:L8-BO三元共混物的有机太阳能电池，效率为20.2%（认证为19.8%）。

https://www.nature.com/articles/s41560-024-01557-z

2. 2024年6月12日吉林大学物理学院凝聚态物理系王宁教授团队与剑桥大学卡文迪许实验室Neil C. Greenham教授团队、上海大学新型显示技术及应用集成教育部重点实验室杨绪勇教授团队等人通过将带有胺基和甲氧基团的双端锚定作用的MOPA引入到降低维度的钙钛矿中，利用MOPA与钙钛矿之间的强氢键作用以及与铅离子的配位来稳定钙钛矿的无机框架[PbI₆]^2-，有效抑制了电场条件下的碘迁移并减少非辐射复合。除此之外，MOPA还诱导强量子限域效应并调节纯碘基钙钛矿的带隙，同时，甲氧基团的吸电子特质促进了跨范德华间隙的电荷转移。上述发现使研究团队在整个纯红光区域（627 nm, 638 nm和645 nm）均实现了超过20% EQE的PeLEDs，峰值EQE达到了创纪录的28.7%，并表现出稳定且均匀的电致发光特性，器件的工作半寿命超过了7600分钟。

https://doi.org/10.1038/s41586-024-07531-9

3. 2024年6月12日上海交通大学韩礼元&王言博通过进一步改性烷基膦酸的头部基团，由于润湿和钝化，钙钛矿太阳能电池的效率和稳定性得到提高。具有不同烷基链长度的烷基膦酸被后组装以填充空隙，从而形成致密的po-SAM层。最后，由(2-溴乙基) 膦酸和[4-(3,6-二甲基-9H-咔唑-9-基)丁基]膦酸形成的po-SAM层有助于实现冠军器件，其能量转换效率达到25.16%（认证值为24.67%），并且在运行或存储下具有更好的稳定性。

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adfm.202405646

4. 2024年6月12日西北工业大学陈睿豪&王洪强通过将合理设计/选择的肽加入广泛采用的苯乙基碘化铵(PEAI) 中，本研究表明，定制的肽-PEAI可以有效抑制碘化铵的去质子化，从而阻碍二维钙钛矿的形成，通过多氢键促进钙钛矿薄膜的稳定性增强。肽分子提供的额外孤对电子也可以增强改性层的钝化能力。得益于稳定的共改性肽-PEAI，基于小面积FAPbI₃的钙钛矿太阳能电池具有25.02%的高效率以及强大的光和热稳定性。此外，基于肽-PEAI的微型模组效率为19.06%，总面积为36 cm²。

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adfm.202405735

5. 2024年6月12日嘉兴大学宋嘉兴&李在房&杭州电子科技大学严文生开发了一种采用乙基巯基乙酸酯(ET)作为配体分子的表面后处理策略来操控钙钛矿薄膜的性能。ET可以降低钙钛矿面的表面能并诱导晶粒的二次生长，使薄膜具有更高的结晶度和更低的缺陷密度。同时，ET中的羰基和巯基都可以与Pb²⁺结合，从而在表面形成双齿锚定以钝化缺陷。此外，由于能级排列良好，钙钛矿/ET/C60界面表现出更好的电荷转移。因此，FA_0.85Cs_0.15Pb(I_0.95Br_0.05)₃和FA_0.9MA_0.05Cs_0.05Pb(I_0.95Br_0.05)₃钙钛矿太阳能电池的功率转换效率分别提升至22.42%和23.56%（经认证为 23.29%），而面积更大（1.03 cm²）的基于FA_0.85Cs_0.15Pb(I_0.95Br_0.05)₃的钙钛矿太阳能电池的效率为20.01%。重要的是，ET可以有效管理I₂和PbI₂，从而防止器件加速退化和铅泄漏。

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adfm.202402632

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3. 东方日升异质结伏曦组件功率达767.38Wp，组件转换效率达24.70%。